sindrome turner

AREAS DE MEDICINA: Genética, Endocrinología, Cardiología, Pediatría , Ginecología SINDROME DE TURNER
Genética Clínica: Diagnostico y manejo de las enfermedades hereditarias. Dr. J.JesusGuizar-Vazquez . 3era Edicion Mexico. Editorial El Manual Moderno 2001. Paginas 137-144
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Actualmente en México el Síndrome de Turner es una entidad compleja que resulta de laausencia total o parcial de un segundo cromosoma sexual X, la ausencia de este cromosoma se ve reflejada en el cuadro clínico que presentan estas pacientes, nuestro objetivo es analizar la mejoría de estecuadro clínico con el uso de sustitutos de Hormonas necesarias para su desarrollo de caracteres sexuales y crecimiento normal y así prevenir complicaciones.
RESUMEN
El síndrome de Turner es unacondición cromosómica que afecta exclusivamente a mujeres.. Lleva el nombre del Dr. Henry Turner, primero en descubrir sus características en 1938. En la actualidad se considera que las alteraciones delos cromosomas sexuales, como es el caso de este síndrome, es aproximadamente 1 de cada 400 nacimientos vivos , en México se estiman 40 mil casos de Síndrome Turner en niñas, generalmente eldiagnostico de este se hace de forma tardía por que no se presenta ambigüedad genital al nacimiento.
Resumen cartel
El síndrome de Turner es una entidad compleja donde existe ausencia total o parcial de unsegundo cromosoma sexual, sus características representativas son talla baja, disgenesia gonadal, infertilidad; además de una serie de alteraciones físicas que llevan por nombre los estigmas somáticosdel síndrome. Se le aplicara este síndrome aun cuando las pacientes no `presenten todas las características clásicas del síndrome. El síndrome dada de 1938 cuando Henry Turner describió sietepadecimientos de talla baja, infantilismo sexual, cuello alado y cubistus valgus dando la descripción primera del síndrome, en los años 40 se encontró la excreción urinaria de gonadotropinas ya sea en...