Sindrome Xyy
Páginas: 3 (667 palabras)
Publicado: 1 de marzo de 2013
nSíndrome XYY
Síndrome XYY
El síndrome XYY 47, describió por primera vez en años 1961, se caracteriza por un cambio cromosómico presencia de un cromosoma Y extra.
El síndrome XYY es un trastornogenético de los cromosomas sexuales . Los niños y hombres con el síndrome 47, XYY tienen dos cromosomas Y en vez de uno. Esto significa que tienen 47 cromosomas en lugar de 46 y que tienen doscromosomas Y y un cromosoma X en lugar de un X y un Y.
Y Pece a una incidencia de 1 por cada 840 varones recién nacidos, el paciente XYY raramente se detecta durante la infancia o en la vida adulta. Estees un cariotipo de un hombre con el síndrome 47, XYY.
2 CROMOSOMAS Y
2 CROMOSOMAS Y
Causa
Ocurre como evento aleatorio durante la formación del espermatozoide. Un error en la divisióncelular durante la metafase II de la meiosis, llamada no disyunción meiótica, puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma Y. Si uno de estos espermatozoides atípicoscontribuye a la formación genética del niño, éste tendrá un cromosoma Y extra en cada célula de su cuerpo.
En algunos casos, la adición del cromosoma Y extra resulta de la no disyunción durante la divisióncelular postcigótica (mitosis) en el desarrollo embrionario temprano. Esto puede producir 46, XY/47, XYY, es decir, mosaico genético (mosaicismo).
La mayoría de los padres con un hijo que tienesíndrome de XYY tienen un número normal de cromosomas.
Entre las manifestaciones variables encontramos las siguientes:
Crecimiento: Aceleración en la fase media de la infancia.
Funcionalidad: Retrasomental, el CI se encuentra dentro de los límites normales, aunque por regla general se encuentra más bajo que el de los hermanos, debilidad relativa, con trastornos de la coordinación motora fina y, aveces, temblor intencional; es frecuente el trastorno de lenguaje e incapacidad para el aprendizaje, muestran niveles altos de testosterona.
Rasgos Físicos: Dientes grandes, glabela prominente,...
Síndrome XYY
El síndrome XYY 47, describió por primera vez en años 1961, se caracteriza por un cambio cromosómico presencia de un cromosoma Y extra.
El síndrome XYY es un trastornogenético de los cromosomas sexuales . Los niños y hombres con el síndrome 47, XYY tienen dos cromosomas Y en vez de uno. Esto significa que tienen 47 cromosomas en lugar de 46 y que tienen doscromosomas Y y un cromosoma X en lugar de un X y un Y.
Y Pece a una incidencia de 1 por cada 840 varones recién nacidos, el paciente XYY raramente se detecta durante la infancia o en la vida adulta. Estees un cariotipo de un hombre con el síndrome 47, XYY.
2 CROMOSOMAS Y
2 CROMOSOMAS Y
Causa
Ocurre como evento aleatorio durante la formación del espermatozoide. Un error en la divisióncelular durante la metafase II de la meiosis, llamada no disyunción meiótica, puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma Y. Si uno de estos espermatozoides atípicoscontribuye a la formación genética del niño, éste tendrá un cromosoma Y extra en cada célula de su cuerpo.
En algunos casos, la adición del cromosoma Y extra resulta de la no disyunción durante la divisióncelular postcigótica (mitosis) en el desarrollo embrionario temprano. Esto puede producir 46, XY/47, XYY, es decir, mosaico genético (mosaicismo).
La mayoría de los padres con un hijo que tienesíndrome de XYY tienen un número normal de cromosomas.
Entre las manifestaciones variables encontramos las siguientes:
Crecimiento: Aceleración en la fase media de la infancia.
Funcionalidad: Retrasomental, el CI se encuentra dentro de los límites normales, aunque por regla general se encuentra más bajo que el de los hermanos, debilidad relativa, con trastornos de la coordinación motora fina y, aveces, temblor intencional; es frecuente el trastorno de lenguaje e incapacidad para el aprendizaje, muestran niveles altos de testosterona.
Rasgos Físicos: Dientes grandes, glabela prominente,...
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