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* SINDROME DE X FRÁGIL *
El síndrome X frágil es la forma más común de retraso mental (consiste en una adquisición lenta e incompleta de las habilidades cognitivas durante el desarrollo humano,que conduce a limitaciones sustanciales en el desenvolvimiento) hereditario. La enfermedad es causada por un gen específico.

CAUSAS
El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio enun gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código del gen se repite en un área frágil del cromosoma X. Cuantas más repeticiones se presenten, mayor será la probabilidad de que haya un problema.
El genFMR1 produce una proteína que se necesita para que el cerebro crezca apropiadamente. Un defecto en este gen hace que el cuerpo produzca muy poco de esta proteína o nada en absoluto .Puede que sepresenten un antecedente familiar del síndrome del cromosoma X frágil, problemas del desarrollo o discapacidad intelectual.

COMO AFECTA EL DESARROLLO DEL NIÑO
Tanto los niños como las niñas puedenresultar afectados, pero debido a que los niños tienen únicamente un cromosoma X, es más probable que un solo cromosoma X frágil los afecte con más gravedad. Usted puede tener el síndrome del cromosomaX frágil incluso si sus padres no lo tienen. se posee:
• Problemas de inteligencia, que van desde las discapacidades en el aprendizaje hasta el retraso mental grave
• Problemas emocionales ysociales, como la agresión en los niños o la timidez en las niñas
• Problemas con el habla y el lenguaje, especialmente entre los adolescentes masculinos
El X frágil no tiene cura. Es posible trataralgunos síntomas con terapia educativa, de la conducta o física y medicinas.

CARACTERÍSTICAS
Los problemas de comportamiento asociados con el síndrome del cromosoma X frágil abarcan:
• Retraso paragatear, caminar o voltearse
• golpearse o morderse las manos
• Comportamiento hiperactivo o impulsivo
• Discapacidad intelectual
• Retraso en el habla y el lenguaje
• Tendencia a evitar el...