Sindrome

Clasificación
1. Idiopática 2. Criptogénico 3. Sintomático

Manifestaciones Clínicas
1. Espasmos epilépticos 2. Retardo del desarollo psicomotor 3. Anomalías en el electroencefalograma

Diagnóstico Diferencial Tratamiento
1. Fármacos 2. Quirúrgico

Terapias Complementarias
1. Estimulación Temprana y Terapeútica 2. Floortime 3. Comunicación Aumentativa Alternativa 4. Hidroterapia 5.Terapia de Movimiento Rítmico y Reflejos Primitivos 6. Cromoterapia 7. El Método Padovan 8. Kinesiología y Psicomotricidad 9. Terapia Ocupacional 10. 11. 12. Fonoaudiología Terapia Cognitivo Conductual Musicoterapia

Sindrome de West
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrónelectroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma, aunque uno de estos elementos puede estar ausente.

Clasificación
Se encuentran tres clasificaciones: idiopático, criptogénico y sintomático. La clasificación Idiopática incluye aquellos casos en los cuales no existe una lesión estructural subyacente ni anomalías neurológicas. Existe predisposición genética y son por lo generaldependientes de la edad. Se caracterizan por presentar antecedentes familiares de otras formas de epilepsia idiopática o crisis febriles o desarrollaron durante el seguimiento un raso genético en el EEG como respuestas fotoconvulsivas, descargas de punta-onda rolándicas. El desarrollo neuropsicilógico fue normal en todos los niños. El término Criptogénico se refiere a aquellos síndromes en los cuales sepresume que sean sintomáticos pero la causa está oculta. El término Sintomático se refiere a un síndrome en el cual las crisis son el resultado de una o más lesiones estructurales cerebrales identificables. Constituye el grupo más frecuente. Existen diversos factores etiológicos prenatales, perinatales y postnatales. 1. Factores Prenatales: Displasia cerebral, Anomalías cromosómicas, Infección,Enfermedades metabólicas,Síndrome congénito, Insulto hipóxico-isquémico, entre otros. 2. Factores Perinatales: Los daños perinatales incluyen lesiones difusas a causa de encefalopatía hipóxicoisquémicay lesiones focales como la poroencefalia ocasionada por trastornos cerebrovasculares que se presentan entre las 28 semanas de embarazo y los primeros 7 días de vida, como también Hipoglisemia. 3.Factores Postnatales: Infección, Hemorragia y trauma, Encefalopatía hipóxico-isquémica, Tumor cerebral.

Manifestaciones Clínicas
El síndrome de West se inicia en la mayoría de los pacientes durante el primer año de vida y más frecuentemente entre lo 3 y 7 meses de edad. Se caracteriza por la aparición de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y anomalías en el electroencefalograma(usualmente de tipo hipsarritmia). Espasmos epilépticos: Los espasmos se caracterizan por la contracción brusca, generalmente bilateral y simétrica de los músculos del cuello, tronco y miembro. Se acompaña de una breve pérdida de la conciencia. Existen tres tipos principales de espasmos: en flexión, extensión y mixtos. Retardo del desarollo psicomotor: Un gran número de pacientes con síndrome deWest presentan retardo psicomotor antes del comienzo de los espasmos. Aunque estos niños pueden presentar regresión en el desarrollo psicomotor cuando los espasmos aparecen, esta situación no representa un cambio significativo en su condición. Es más evidente la regresión en el desarrollo psicomotor en aquellos pacientes en los que previamente tienen un desarrollo psicomotor normal. Puedendistinguirse varios signos importantes de deterioro psicomotor. Anomalías en el electroencefalograma: El EEG determina la actividad eléctrica del cerebro por medio de electrodos adheridos al cuero cabelludo. El EEG característico del síndrome de West es el denominado hipsarritmia (enlentecimiento y desorganización de la actividad eléctrica cerebral, trazado anárquico, con mezcla aleatoria de puntas y...