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SÍNDROME DE MARFAN
Es una rara enfermedad de pendiendo la gravedad es a veces de mutación, transmitida de padres a hijos a través de los genes, que afecta varios de los tejidos del cuerpo como loson los tejidos conectivos. Estos tejidos son afectados por la falta de fibrilina una proteína que afecta el esqueleto, el corazón, los ojos, los pulmones, la piel entre otras más. Lo padecenhombres, mujeres y niños de todas las razas.
Síntomas
El esqueleto: es afectado por alargamiento de las extremidades, estas personas son más altas que los miembros de la familia sus dedos sonextremadamente largos y la columna vertebral sufre desviaciones.
Los ojos: afecta especialmente a esta parte sufriendo de miopía, cataratas y desprendimiento de retina.
El corazón: presentan debilidad en laaorta la cual se puede desgarrar o romper y las válvulas sanguíneas presentan goteo causando un soplo en el corazón.
La piel: tienen una hernia que sobre sale de su cavidad natural y sufren de estríasSistema nervioso: el cerebro y la medula espinal se debilitan y se estiran causando dolor en la piernas, dolor de estómago.
Como se diagnostica el síndrome
El síndrome no tiene un examenespecifico, se puede detectar recogiendo los antecedentes familiares comprobar si alguien ha muerto prematuramente o no, hacer un examen físico, un electrocardiograma, revisar los ojos para ver si existedislocación del cristalino y por ultimo tomar una muestra de sangre para hacerle un análisis genético ya que con esto se diagnostica la enfermedad.
Tratamiento síndrome de marfan
La enfermedad delmarfan no tiene cura pero existen tratamientos alternos para tratarla y así prolongar por años la vida. El tratamiento principal está en el corazón para disminuir la presión arterial para disminuir lafuerza con que late el corazón y la incidencia en la pared aortica, en cuanto a los ojos la miopía puede corregirse a través de gafas ya para los que sufren de cataratas y desprendimiento de retina si...