Sindrome

Páginas: 15 (3596 palabras) Publicado: 13 de enero de 2013
de guillan
Síndrome de Guillain-Barré
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|Síndrome de Guillain-Barré |
|Clasificación y recursos externos |
|CIE-10 |G61.0 |
|CIE-9|357.0 |
|OMIM |139393 |
|MedlinePlus |000684 |
|MeSH |D020275 |
|Sinónimos |
|Polineuropatíainflamatoria desmielinizante; |
|polineuritis aguda postinfecciosa; |
|Parálisis ascendente de Landry. |
|[pic]Aviso médico |


El síndrome de Guillain-Barré también conocido como síndrome deGuillain-Barré-Landry es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Cuando esto sucede, los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz, los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menos señales sensoriales del resto delcuerpo. El resultado es la incapacidad de sentir calor, dolor y otras sensaciones, además de paralizar progresivamente varios músculos del cuerpo.
|Contenido |
|[ocultar] |
|1 Historia |
|2 Epidemiología |
|3 Etiología|
|4 Patogenia |
|5 Cuadro clínico |
|6 Diagnóstico |
|7 Diagnóstico diferencial |
|8 Tratamiento |
|9 Pronóstico |
|10 Profilaxis|
|11 Variantes |
|12 Enlaces externos |
|13 Bibliografía |
|14 Referencias |


[editar] Historia
La enfermedad fue descrita por el médico francés Jean Landry en 1859, de allí uno de sus nombres. En 1916, GeorgesGuillain, Jean Alexandre Barré y André Stohl descubrieron que en estos pacientes había un aumento de la producción de proteínas en el líquido cefalorraquídeo, pero el recuento celular era normal.
[editar] Epidemiología
No es de común aparición, ataca a una persona de cada 100,000. No discrimina sexo o condición social, pero como en la mayoría de las enfermedades ésta última condición puede teneruna influencia positiva o negativa en el pronóstico de la enfermedad. El síndrome puede presentarse a cualquier edad, pero es más común en personas entre las edades de 30 y 50 años.
El trastorno puede aparecer en el curso de varias horas, o varios días o puede requerir hasta 3 ó 4 semanas. Está comúnmente asociado a procesos infecciosos aunque hay pocos trabajos concluyentes de esta hipótesis.
Lamayoría de las personas llegan a la etapa de mayor debilidad dentro de las 2 primeras semanas de la aparición de los síntomas y, para la tercera semana de la enfermedad, un 90% de los pacientes está en su punto de mayor debilidad. La recurrencia es en extremo rara y la muerte puede ocurrir en alrededor del 4% de los pacientes.
[editar] Etiología
Hay pocas ideas claras respecto a la etiología...
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