Sindrome

SINDROME DE RETT
DESORDEN NEUROLOGICO:es poco conocida afecta a las niñas y mujeres.se caracteriza por una evolucion normal inicial,seguida de la perdida voluntaria de las manos, dificultad alcaminar y convulsiones.
TRATAMIENTO:No tiene una cura especifica, mejor tratamiento es la terapia ocupacinal y la fisioterapia.
TRANSTORNO GENETICO:(5-48 meses)el craneo es del tamaño normal delnacimiento.

SINDROME DE RETT
DESORDEN NEUROLOGICO:es poco conocida que afecta a las niñas y mujeres.se caracteriza por una evolucion normal inicial,seguida de la perdida voluntaria de las manos, difucultad alcaminar y convulsiones.
TRATAMIENTO:no tiene una cura especifica,el mejor tratamiento es la tarapia ocupacional y la fisioterapia.
TRANSTORNO GENETICO:(5-48 meses)el craneo es del tamaño normal delnacimiento.








SINDROME DE RETT
DESORDEN NEUROLOGICO:es poco conocida afecta a las niñas y mujeres.se caracteriza por una evolucion normal inicial,seguida de la perdida voluntaria de lasmanos,dificultad al caminar y convulsiones. TRATAMIENTO:No tiene una cura especifica ,mejor tratamiento es la terapia ocupacinal y la fisioterapia.
TRANSTORNO GENETICO:(5-48 meses)el craneo es del tamañonormal del nacimiento.

SINDROME DE RETT
DESORDEN NEUROLOGICO:es poco conocida que afecta a las niñas y mujeres.se caracteriza por una evolucion normal inicial,seguida de la perdida voluntaria de lasmanos, difucultad al caminar y convulsiones.
TRATAMIENTO:No tiene una cura especifica ,el mejor tratamiento es la terapia ocupacinal y la fisioterapia.
TRANSTORNO GENETICO:(5-48 meses)el craneo es deltamaño normal del nacimiento.







SINDROME DE RETT
DESORDEN NEUROLOGICO:es poco conocida afecta a las niñas y mujeres.se caracteriza por una evolucion normal inicial,seguida de la perdida voluntariade las manos,dificultad al caminar y convulsiones. TRATAMIENTO:No tiene una cura especifica ,mejor tratamiento es la terapia ocupacinal y la fisioterapia.
TRANSTORNO GENETICO:(5-48 meses)el craneo...