SINDROMES

SINDROME DE CORNELIA DE LANGE
Bajo peso al nacer (por lo general menos de 5 libras / kilogramos 2,5)
Retraso en el crecimiento y baja estatura
Retraso en el desarrollo
Dismetrías (falta de miembros o partes de las extremidades)
Tamaño de la cabeza pequeña (microcefalia)
Las cejas gruesas, que se suelen reunir en la línea media (sinofridia)
Pestañas largas
Nariz corta y respingada labiosdelgados gacha
Exceso de vello corporal
Manos y pies pequeños
Dientes pequeños y ampliamente espaciados
Orejas de implantación baja
Problemas de audición
Parcial de la unión de los dedos segundo y tercero
Encorvados dedos quinto
Por reflujo gastroesofágico
Convulsiones
Los defectos del corazón
El paladar hendido
Problemas de alimentación



SINDROME DE TREACHER COLLINS
Múltiplesmalformaciones faciales, maxilares, mandibulares y bucales, en tejidos blandos y sólidos
Cardiopatía congénita
Neuropatías
Cuello acortado
Retraso en la locución
Posibles trastornos de conducta, que pueden ser confundidos con retraso mental.
Vello del cuero cabelludo que se extiende hasta las mejillas
Hipoplasia Malar
Hipoplasia Zigomática
Hendiduras faciales
Senos paranasales pequeños oausentes
Hipoplasia mandibular
Paladar fisurado en el 30% de los casos
Ramo mandibular poco desarrollada
Boca grande
Mal oclusión dental
Comisuras descendidas
Diastemas múltiples y severos
Desplazamientos e hipoplasias dentarios
Dificultades fonéticas
Trastornos de deglución y disfagia




SINDROME DE ARLEQUIN






Se debe a una alteración de la queratinización cuyomecanismo fisiopatológico se desconoce
Aparecen fisuras profundas e irregulares que cubren la superficie corporal, ectropión (eversión de los párpados) y eclabium (inversión hacia fuera de los labios) 
recién nacidos adoptan una postura semiflexionada.
Las complicaciones clínicas más importantes se producen a causa del fallo de la función de barrera que la piel tiene en condiciones normales e incluyensepsis (infección o contaminación generalizada) y deshidratación que conducen a hiponatremia (aumento anormal de sodio en sangre) y malnutrición.
Los niños nacen con constricción marcada de tórax y abdomen con las correspondientes dificultades respiratorias y de alimentación
El pronóstico es malo, ya que la mayoría fallece a los pocos días o semanas del nacimiento. Aunque existen casosexcepcionales en donde la persona llega a la adolescencia, pero necesita de tratamientos especiales.
Las ictiosis hereditarias son raras y por lo general aparecen durante la infancia y se mantienen de por vida, siendo frecuentemente formas de afectación leve y que tienden a mejorar durante los meses de verano, aunque también pueden existir algunas formas clínicas muy severas.
A diferencia de las otrasictiosis congénitas, el defecto genético no ha sido identificado. Se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo.



Síndrome del Déficit de Atención
Dificultad para prestar atención.

• Falta de atención hacia los detalles y comete errores por ser descuidado.

• Se distrae fácilmente.

• Pierde los materiales escolares y se olvida de entregar la asignación.

• Tiene dificultadpara terminar los trabajos escolares y las asignaciones.

• Dificultad para escuchar.

• Dificultad para llevar a cabo órdenes múltiples de los adultos.

• Deja escapar las contestaciones cuando no se le pregunta.

• Impaciencia.

• Es inquieto o se agita.

• Deja su asiento y corre o trepa de manera excesiva.

• Parece que siempre tiene que estar haciendo algo.

• Habla demasiado ytiene dificultad para jugar tranquilo.












SINDROME DE DOWN
Su cabeza y cara son redondas y pequeñas.
Los ojos tienen una inclinación hacia arriba y hacia fuera, tipo oriental, con un pliegue en el ángulo interno (epicando).
Su nariz es pequeña y chata; el tabique nasal es ancho y ligeramente reprimido.
Las orejas son pequeñas y su contorno (hélix) aparece doblado.
Su...