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Síndrome de poland
El síndrome de Poland es una malformación infrecuente que asocia grados diversos de anomalías torácicas y alteraciones del miembro superior homolateral. La anomalía constante es la agenesia de los fascículos esternocostales del pectoral mayor. Este cuadro malformativo debe su nombre a Alfred Poland, estudiante de anatomía, quien fue el primero en proporcionar una descripcióncompleta en 1841. Las alteraciones torácicas son musculares, osteocartilaginosas y cutaneoglandulares. En la mujer, aparece una asimetría mamaria por hipoplasia homolateral, que puede llegar a una aplasia mamaria unilateral en grado máximo. La placa areolomamilar suele ser distópica e hipoplásica. Las malformaciones del miembro superior son homolaterales a las anomalías torácicas y afectan sobretodo a la mano. Las formas toracomamarias pueden clasificarse en tres estadios según su gravedad. Nunca existen consecuencias funcionales en la afectación torácica de este síndrome, tan sólo una alteración estética. Las malformaciones de la mano son diversas y complejas, pero la que es característica del síndrome de Poland es una braquimesofalangia. El tratamiento de las formas toracomamariasrecurre a numerosas técnicas que pueden asociarse entre sí, en función de la gravedad de la afectación. Las prótesis mamarias convencionales, las prótesis torácicas a medida, el colgajo pediculado de dorsal ancho, el colgajo autólogo de dorsal ancho y el injerto autólogo de tejidos adiposos descrito por Coleman constituyen el arsenal terapéutico habitual. La utilización de colgajos libres o lareconstrucción ósea de la pared torácica son excepcionales. La estrategia terapéutica se propone en función de la edad, del sexo y de la gravedad de las anomalías toracomamarias. No obstante, debe recordarse que cada caso es especial, y que las secuelas cicatrizales y funcionales deben ser mínimas.
El Síndrome de Poland, también conocido como Secuencia de Poland o Anomalía de Poland, es un defecto denacimiento que presenta dos condiciones para ser diagnosticado:
La ausencia parcial o total del músculo pectoral mayor.
Una deformación en la mano del mismo lado del cuerpo: Sindactilia o Braquidactilia.
La estrategia de solución depende de varios factores presentados por el paciente, como edad, sexo, gravedad del caso, entre otros. En la gran mayoría de los casos, la intervención quirúrgica es laacción recomendable tanto por razones anatómicas como por razones estéticas.
Cada caso es diferente pero la cirugía plástica reconstructiva se presenta como una excelente opción para alcanzar simetría y un aspecto estético agradable que ayuda a la mejoría completa del paciente a nivel físico y emocional.
Para la ausencia del músculo pectoral en mujeres, la prótesis mamaria es lo más recurrentecomo tratamiento. Si existieran dificultades, se utilizan injertos de grasa como solución. En hombres, el objetivo es reemplazar el músculo ausente. Algunos médicos intentan una transferencia del músculo latissimus pero muchos pacientes optan por el implante por su carácter práctico y seguro.
En cuanto a la sindactilia, también existen operaciones que pueden efectuarse con resultados positivos enlo anatómico y estético. La función entre del dedo pulgar y el resto de los dedos es trascendental en los objetivos del procedimiento, que se lleva a cabo con una serie de intervenciones complementarias.
Fibrosis quística
Es una enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonarcrónica más común en niños y adultos jóvenes. Es una enfermedad potencialmente mortal.
Causas
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria. Es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas. 
Esta acumulación de moco ocasiona...