Sinesis De Proteinas

INTRODUCCION

Este tema se basa en una cuestión. Y es que sabemos acerca del DNA o RNA, pero que sabemos de lo que realmente sucede en las celulas cuando estas se separan o cuando simplemente se sintetizan las proteinas? El tema desarrollado nos habla de la traducción de la información genética a través de un mensajero como el RNA hacia la proteína.
La siguiente pregunta plantea la idea delo que desarrolla el texto, ¿Como se traduce la información genética contenida en la secuencia nucleotida del RNA mensajero, a la estructura proteica? Es decir a traducción es el paso de la información transportada por el ARN-m a proteína.
El proceso de traducción es la síntesis de proteínas, en la que una secuencia de codones en el ARNm se expresa como una secuencia de aminoácidos.

Latraducción se realiza en los ribosomas y consiste en tres etapas:
- iniciación
- elongación
- terminación
La especificidad funcional de los polipéptidos reside en su secuencia lineal de aminoácidos que determina su estructura primaria, secundaria y terciaria. De manera, que los aminoácidos libres que hay en el citoplasma tienen que unirse para formar los polipéptidos y la secuencia lineal deaminoácidos de un polipéptido depende de la secuencia lineal de ribonucleótidos en el ARN que a su vez está determinada por la secuencia lineal de bases nitrogenadas en el ADN.
Los elementos que intervienen en el proceso de traducción son fundamentalmente: los aminoácidos, los ARN-t (ARN transferentes), los ribosomas, ARN-r (ARN ribosómico y proteínas ribosomales), el ARN-m (ARN mensajero), enzimas,factores proteicos y nucleótidos trifosfato (ATP, GTP).
El primer paso que tiene que producirse es la activación de los aminoácidos y formación de los complejos de transferencia. Los aminoácidos por sí solos no son capaces de reconocer los tripletes del ARN-m de manera que necesitan unirse a un ARN de pequeño tamaño (constante de sedimentación 4S) llamado ARN adaptador, ARN soluble o ARNtransferente. Crick (1958) postuló la necesidad de la existencia de un adaptador que acoplará cada aminoácido a su correspondiente codón.

LOS RIBOSOMAS COMO LUGAR DE LA SINTESIS PROTEICA
Las proteínas son primeramente sintetizadas en unas estructuras intracelulares contenidas en la fracción microsomica, y que, después estas proteínas recién sintetizadas son transferidas desde dichas estructuras aotros componentes celulares. Pronto se observo que la incubación de aminoácidos marcados con preparados hígados de rata, exentos de células provocaba también la incorporación de radiactividad a las proteínas microsomicas. Esta incorporación de aminoácidos requería la adición de ATP y de sustratos respiratorios para el aporte de energía. Solo así se comprobó que para la síntesis de la proteína noera necesaria la estructura de la célula intacta.
Al someter la fracción microsomica etiquetada a un ulterior subfraccionamiento, la radiactividad incorporada se recupero principalmente en formas de pequeñas partículas ribonucleoproteina. Tales partículas habían sido previamente localizadas en el citoplasma y mas tarde fueron observadas sobre la superficie del retículo endoplasmatico, pero sufunción era, a la razón, aun desconocida. Estas partículas de ribonucleoproteina, que más tarde fueron denominadas, ribosomas, pueden despegarse del retículo endoplasmatico para tratamiento por un detergente, y ser separadas en forma homogénea por centrifugación diferencial. Pronto otros investigadores pudieron observar la incorporación de aminoácidos a lo ribosomas de muchas otras células,especialmente de los reticulocitos, o glóbulos rojos o inmaduros que son sumamente activos en la síntesis de hemoglobina, así como a los de la célula E. coli. Un ribosoma tiene dos subunidades, cada una compuesta de proteínas y de RNAr. La subunidad de pequeña se une al RNA mensajero. La subunidad tiene tres sitios funcionales, consta de una subunidad pequeña, una subunidad grande y dos sedes, la sede...