Sinesis del anaranjado de metilo

Introducción

Cada tipo de amina genera un producto diferente al reaccionar con el ácido nitroso, HNO 2 . Este reactivo inestable se forma en presencia de la amina por acción de un ácido mineralsobre nitrito de sodio. Cuando una amina aromática primaria, disuelta o suspendida en un ácido mineral acuoso frío se trata con nitrito de sodio, se forma una sal de diazonio. Puesto que éstasdescomponen lentamente, aún a la temperatura de un baño de hielo, se emplean sus soluciones de inmediato, una vez preparadas.
El gran número de reacciones que dan las sales de diazonio se pueden agrupa endos tipos:
• Reemplazo, en las que se pierde el nitrógeno en forma de N 2 , quedando en su lugar en el anillo otro grupo

• Copulación, en las que el nitrógeno permanece en la molécula
Lacopulación de sales de diazonio con fenoles y aminas aromáticas genera azo-compuestos, los cuales son de enorme importancia para la industria de los colorantes. La obtención de un colorante diazoicoconsta de las operaciones siguientes:
• Diazotación. de una sustancia aromática que contenga un grupo amino primario.
2) Preparación de una disolución de algún compuesto amino-aromático en un ácidodiluido o de una sustancia fenólica en un álcali diluido.
3) Mezclado de las soluciones anteriores con lo que tiene lugar la formación del colorante en una reacción que se denomina copulación. Paraque tenga lugar esa reacción, la solución debe estar alcalina o ligeramente ácida.
Para la obtención del anaranjado de metilo, se comienza por la diazotación del ácido sulfanílico (fase 1,ecuaciones 1 y 2), se disuelve dimetilanilina en ácido clorhídrico diluido (fase 2), y finalmente se mezclan ambas soluciones para que tenga lugar la copulación (fase 3, ecuación 3).

Material Montajesy equipos
Erlenmeyer Equipo de filtración por succión
Vasos de Precipitados Desecador
Baño de hielo
Büchner y Kitasatos

Reactivo Cantidad Observaciones
Ácido sulfanílico 5...