Sintesis De 2,4-Dietoxicarbonil-3,5-Dimetilpirrol

OBJETIVOS
* Ilustrar la preparación de un sistema heterocíclico de cinco miembros a partir de un compuesto acíclico
* Ilustrar el concepto de formación de grupos funcionales en situ durantela síntesis de pirroles de Knorr.
MECANISMO

MECANISMOS DE LO QUE OBTUVIMOS CON ACETATO DE ETILO
DISCUSIONES
Con el uso de acetato de etilo, no se obtuvo ninguna interacción cercana a la que seesperaba con el acetoacetato de etilo, para llegar a un precipitado con tonalidad ámbar y de aquí realizar la re cristalización y proseguir con la prueba de identificación.
Tenemos que el acetato deetilo es un compuesto que no tiene ningún grupo metilo activo, sin embrago realizamos la formación del ion nitronio mediante la mezcla de ácido acético glacial y nitrito de sodio. Entonces al momentode mezclar el acetato de etilo con ácido acético glacial podemos deducir mediante un mecanismo que la reacción es muy poco probable que se dé. Aun así lo que explicamos que pudo haber pasado fue quedespués del baño de enfriamiento que evita proyecciones de esta reacción, dejamos que reposara, pasado el tiempo se agrega zinc en polvo, por partes ya que este metal reacciona muy violentamente connuestra mezcla contenida, agitamos y procedemos agregar nuevamente ácido acético glacial, ponemos a reflujo con las debidas precauciones, en este momento es cuando deberíamos de obtener nuestro ciclo,pero no fue así no hay ciclo formado, después se enfría para proceder a filtrar, observamos que al agregar en la mezcla agua con hielo no hay precipitación, por lo tanto al filtrar no se observóningún producto sólido, no hay formación de ningún ciclo, se obtuvo una estructura totalmente diferente.

CONCLUSIONES
 No se obtuvo ningún precipitado, motivo por el cual la práctica no tuvocontinuidad hasta el final ya que los reactivos utilizados no fueron los correctos, porque se cambió el acetoacetato de etilo por acetato de etilo, dando así un producto acíclico el cual no genera ningún...