sintesis de acetanilida

Páginas: 6 (1278 palabras) Publicado: 23 de marzo de 2014
 Universidad Autónoma de Baja California

Facultad de Ciencias Químicas e Ingeniería

Químico Industrial

Laboratorio de Química Orgánica II

Dr. Juan Manuel Quintana Melgoza

Practica No.1 “Síntesis de la Acetanilida”

Viloria Sánchez Moisés

1200018

23 de febrero del 2014, Tijuana B.C.



Practica No 1
Síntesis de la acetanilida
Objetivo
En esta experiencia vamosa realizar la síntesis, aislamiento y purificación de un compuesto orgánico.
Fundamento
Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco, NH3. La estructura de la molécula de NH3 presenta una estructura de pirámide triangular con el átomo de nitrógeno ocupando el vértice de la pirámide. La longitud del enlace N-H es 1.016 Å. y los ángulos de enlace 106.7°, lo que corresponde auna hibridación sp3 del átomo de nitrógeno, quedando un par de electrones no enlazantes en un orbital híbrido. La desviación de los ángulos de enlace con respecto al ángulo tetraédrico (109.5°), propio de los orbitales híbridos sp3, se justifica por la repulsión electrostática que producen el par de electrones no enlazantes sobre los electrones enlazantes, la cual es superior a la que éstos ejercen entre sí. Elloimplica un aumento del ángulo de enlace entre el orbital híbrido que contiene el par no enlazante y los restantes orbitales y, por tanto, una disminución de los ángulos H-N-H. La existencia en la molécula de momentos dipolares de enlace, a consecuencia de la diferente electronegatividad de nitrógeno e hidrógeno, así como de un momento dipolar orbital producido por el par electrónico no enlazante, haceque el NH3 se comporte como un dipolo, presentando un momento dipolar bastante elevado (1.49 D), ya que los vectores de los momentos de enlace y orbital se orientan en el mismo sentido. Por su carácter dipolar, el NH3 se comporta como dador electrónico (base de Lewis).
Los compuestos orgánicos de nitrógeno se encuentran en todos los organismos vivos en formas variadas que incluyen aminoácidos yproteínas, material genético (ADN, ARN), hormonas, vitaminas y neurotransmisores. El producto metabólico principal a través del cual se excreta nitrógeno del cuerpo es la urea, H2NCONH2, presente en la orina. Los olores desagradables que asociamos con la descomposición orgánica provienen de productos de desecho nitrogenados.

Estructura y clasificación
  Si un grupo -R reemplaza uno de los átomosde hidrógeno de una molécula de amoníaco, se produce una amina primaria (1a).
  Si dos de los átomos de hidrógeno del NH3 se reemplazan por dos grupos R, se produce una amina secundaria (2a).
  Si los tres átomos de hidrógeno del NH3, se reemplazan por tres grupos R se produce una amina terciaria (3a).

Tipo de amina
Estructura
Estructura General
amoniaco

 
amina primaria(1a)amina secundaria(2a)


amina terciaria(3a)


 
Las aminas se dividen, además, en aminas alifáticas y aromáticas. En una amina alifática, todos los carbonos enlazados directamente con el nitrógeno se derivan de grupos alquilo; en una amina aromática, uno o más de los grupos enlazados directamente con el nitrógeno son grupos arilo.
Tipo de amina
Estructura
Estructura General
aminas alifáticasamina aromáticas


 
Una amina en la cual el átomo de nitrógeno forma parte del anillo se clasifica como amina heterocíclica.
Aminas alifáticas y heterocíclicas
Fórmula Química
Pirrolidina

Piperidina

Aminas aromáticas heterocíclicas
Fórmula Química
Pirrol

Piridina


Nomenclatura

Nomenclatura común
Los nombres comunes de la mayoría de las aminas alifáticas se derivanmencionando los grupos alquilo unidos al nitrógeno por orden alfabético en una palabra que termina con el sufijo -amina; es decir, se nombran como alquilaminas. Si hay dos o tres grupos diferentes al átomo de nitrógeno, normalmente se escriben sus nombres en forma alfabética seguido por la palabra amina.

Nomenclatura IUPAC
Las reglas que se utilizan para asignar la nomenclatura de la...
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