Sintesis De Acetanilida
Páginas: 4 (945 palabras)
Publicado: 3 de diciembre de 2012
SÍNTESIS DE ACETANILIDA
Armin Ramos, Escuela de Ciencias, Universidad Austral de Chile, Grupo; 4.
Introducción
Uno de los métodos para la síntesis de compuestos orgánicos es la acetilación, enla cual se incorpora o introduce un grupo acetilo (CH3CO) a un compuesto químico. Este proceso es comúnmente utilizado para la preparación de acetanilida (N-fenilacetamida),(C6H5 NH (COCH3) ), en lacual se hace reaccionar anilina (fenilamina) con anhídrido acético en medio ácido.
La acetanilida es un sólido blanco cristalino, casi insoluble en agua fría, pero muy soluble en agua caliente. Esun compuesto neutro. Si se trata con ácidos o bases fuertes sufre una reacción de hidrólisis en la que se obtiene anilina. Se utiliza en medicina como antitérmico, con el nombre de antifebrina. Laacetanilida constituye un compuesto muy útil como intermedio en diversas reacciones de la anilina, sobre todo en aquellas en las que es aconsejable proteger el grupo amino.
Se usa como acelerador delcaucho, inhibidor del peróxido de hidrógeno, estabilizador para ésteres de celulosa absorbentes, elaboración de productos intermedio alcanfor sintético, productos químico farmacéuticos, colorante,precursor en la elaboración de la penicilina, medicina (antisépticos).
Mecanismo
La acilación de una amina es una reacción ácido – base del tipo Lewis, en la que el grupo, básico efectúa un ataquenucleofílico sobre el átomo de carbono carbonílico, que es centro ácido. La reacción, en general, transcurre muy rápidamente con cloruros de ácido, más lentamente con anhídrido de ácido y tan lentamentecon los ácidos mismos que para se produzca se requiere una temperatura elevada. Una amina puede ser tratada con anhídrido de ácido para formar un compuest N – acetilado, una amida. En esteexperimento, anilina, la amina, se reacciona con anhídrido acético para formar acetanilida, la amida, y ácido acético. La reacción que ocurre es la siguiente:
Reacción Síntesis de Acetanilida.
Parte...
Armin Ramos, Escuela de Ciencias, Universidad Austral de Chile, Grupo; 4.
Introducción
Uno de los métodos para la síntesis de compuestos orgánicos es la acetilación, enla cual se incorpora o introduce un grupo acetilo (CH3CO) a un compuesto químico. Este proceso es comúnmente utilizado para la preparación de acetanilida (N-fenilacetamida),(C6H5 NH (COCH3) ), en lacual se hace reaccionar anilina (fenilamina) con anhídrido acético en medio ácido.
La acetanilida es un sólido blanco cristalino, casi insoluble en agua fría, pero muy soluble en agua caliente. Esun compuesto neutro. Si se trata con ácidos o bases fuertes sufre una reacción de hidrólisis en la que se obtiene anilina. Se utiliza en medicina como antitérmico, con el nombre de antifebrina. Laacetanilida constituye un compuesto muy útil como intermedio en diversas reacciones de la anilina, sobre todo en aquellas en las que es aconsejable proteger el grupo amino.
Se usa como acelerador delcaucho, inhibidor del peróxido de hidrógeno, estabilizador para ésteres de celulosa absorbentes, elaboración de productos intermedio alcanfor sintético, productos químico farmacéuticos, colorante,precursor en la elaboración de la penicilina, medicina (antisépticos).
Mecanismo
La acilación de una amina es una reacción ácido – base del tipo Lewis, en la que el grupo, básico efectúa un ataquenucleofílico sobre el átomo de carbono carbonílico, que es centro ácido. La reacción, en general, transcurre muy rápidamente con cloruros de ácido, más lentamente con anhídrido de ácido y tan lentamentecon los ácidos mismos que para se produzca se requiere una temperatura elevada. Una amina puede ser tratada con anhídrido de ácido para formar un compuest N – acetilado, una amida. En esteexperimento, anilina, la amina, se reacciona con anhídrido acético para formar acetanilida, la amida, y ácido acético. La reacción que ocurre es la siguiente:
Reacción Síntesis de Acetanilida.
Parte...
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