SINTESIS DE ACETATO DE 2 NAFTILO

RESULTADOS
Tabla No.1
En la siguiente tabla se muestran los resultados obtenidos durante la práctica.
DATO RESULTADO
Porcentaje de Rendimiento del acetato de 2-Naftilo 66.67%
Punto de Fusión del acetato de 2-naftilo 91°C
Porcentaje de error de la practica 33.33%

OBSERVACIONES
Tabla No.2
En la siguiente tabla se muestran las observaciones realizadas durante la práctica.
DESCRIPTOROBSERVACIONES
2-Naftol Estado: Solido
Apariencia: Color blanco
Anhídrido Acético Estado: Liquido
Apariencia: Incoloro
Ácido Sulfúrico Estado: Liquido
Apariencia: Incoloro
Mezcla de 2-naftol + anhídrido acético Se observó que la solución se tornó incolora y que el 2-naftol se disolvió en el anhídrido acético.
Al agregar ácido sulfúrico y agitar en baño de hielo Se observó la formaciónde solido con apariencia pastosa de color rosado pálido.
Al filtrar el sólido obtenido Se observó que el sólido quedo adherido al papel filtro.
Filtrado (Acetato de 2-Naftilo) Estado: Solido
Apariencia: Color rosa pálido.
Al lavar el filtrado con porciones de metanol caliente. Se observó que el sólido se solubilizo en el metanol caliente.
Al recristalizar en baño de hielo Se observó laformación de un sólido con apariencia pastosa de color rosado pálido.
Al determinar el punto de fusión Se observó el cambio de estado (de solido a liquido) en un rango de fusión promedio de (89.5 – 92.5) ºC.

DISCUSION DE RESULTADOS

En la presente practica realizada el 04 de Abril del año en curso, titulada “Síntesis de Acetato de 2-Naftilo”, tuvo como principal objetivo sintetizar el acetatode 2-naftilo mediante la adición de anhídrido acético en medio acido debido a la adición de ácido sulfúrico. Se formó el acetato de 2-naftilo a partir del ácido carboxílico utilizado el cual fue el anhídrido acético y el alcohol utilizado el cual fue el 2-naftol formándose un sólido con apariencia pastosa de color rosado pálido y lavando los cristales formados con porciones de metanol caliente. Sedeterminó el rendimiento del acetato de 2-naftilo el cual fue de 66.67% y determinando su punto de fusión promedio el cual fue de 91°C.

Se sintetizo el acetato de 2-naftilo mediante la reacción entre el anhídrido acético y el 2-naftol en medio acido mediante la adición de ácido sulfúrico. Se inició con la preparación de la mezcla entre el 2-naftol, el anhídrido acético y el ácido sulfúrico.Luego se agito dentro de un baño de hielo. Lo que sucede en la reacción es que el anhídrido es atacado por el alcohol rompiendo el doble enlace del ácido carboxílico, el grupo carbonilo es atacado, quedando el oxígeno cargado parcialmente negativo y el alcohol protonado unido al carbonilo donde estaba el doble enlace, en este momento la reacción mediante el hidrogeno aportado proveniente del ácidosulfúrico se logra que la reacción llegue al equilibrio, por lo que cuando se encuentra en el equilibrio la reacción, se llega a una eliminación donde se forman dos productos, la formación del Ester, pero el otro subproducto formado es una cetona. Se favorece la formación del Ester debido a las condiciones a las que se lleva a cabo la reacción ya que esta se dio a temperatura baja debido al baño dehielo. Dándose la formación del acetato de 2-naftilo en forma de cristales color rosado pálido. Se formaron los cristales de acetato de 2-naftilo al someterla a agua/hielo, porque en la cristalización, se forman las redes cristalinas en las que los átomos que las forman están perdiendo energía térmica al enfriarse por lo que mientras la temperatura va disminuyendo, la velocidad de formación deredes cristalinas aumenta, es decir, la velocidad de formación de redes cristalinas es inversamente proporcional a la temperatura de enfriamiento. Por lo tanto al enfriar con hielo, que es la temperatura más baja, la formación de redes cristalinas aumentó. Se procedió a filtrar dichos cristales, después se lavaron los cristales con metanol caliente, esto con la finalidad de que los cristales se...