Sintesis De Acido Acetil Salicilico
Páginas: 4 (933 palabras)
Publicado: 7 de mayo de 2012
Universidad de Guanajuato
División de Ciencias Naturales y Exactas
Departamento de Ingeniería Química
Departamento de Farmacia
Lic. Ingeniería Química
Lic. Químico FarmacéuticoBiólogo
Laboratorio de Química Orgánica II
Practica #5 Síntesis de Aspirina
“Reacción en el sustituyente 2 Esterificación de un fenol”
Alumnos: Juana Yadira Nava Cervantes
José ÁngelGonzález Arenas
Dra. Leticia López
Fecha de entrega: 19 de marzo de 2012
Objetivo.
Sintetizar ácido acetil salicílico a partir de la reacción de esterificación del grupo hidroxilicodel ácido salicílico (2-hidroxibenzoico), purificando el producto obtenido por recristalización
Reacción General.
Introducción.
Los esteres se preparan generalmente por la reacción dealcoholes o fenoles con ácidos, cloruros de ácido o anhídridos. La reacción directa de alcoholes y fenoles con ácidos carboxílicos involucra un equilibrio, que requiere condiciones más drásticas(adición de un ácido mineral) para llevarlo a reacción completa. Esta reacción es reversible y generalmente alcanza el equilibrio cuando aún quedan cantidades apreciables de los reactantes. En ellaboratorio, se emplea por lo general la combinación con un cloruro o un anhídrido de ácido.
Fundamento.
La aspirina es el fármaco que mayor empleo ha recibido en la sociedad moderna, siendo el másempleado para la automedicación, en competencia con compuestos (que pueden considerarse fármacos) como son la cafeína (presente en el café y el té) y el etanol (que se halla en los licores, el vino y lacerveza). El nombre de aspirina deriva de su estructura, ácido acetil salicílico. Antiguamente el ácido salicílico se conocía como ácido spiraeico (de la ulmaria
Spiraea ulmaria) y por tanto laaspirina era el ácido acetilespiraeico, de donde derivó su nombre. La aspirina es el fármaco analgésico más utilizado, siendo también un potente agente antipirético y antiinflamatorio. Aunque se conocen...
División de Ciencias Naturales y Exactas
Departamento de Ingeniería Química
Departamento de Farmacia
Lic. Ingeniería Química
Lic. Químico FarmacéuticoBiólogo
Laboratorio de Química Orgánica II
Practica #5 Síntesis de Aspirina
“Reacción en el sustituyente 2 Esterificación de un fenol”
Alumnos: Juana Yadira Nava Cervantes
José ÁngelGonzález Arenas
Dra. Leticia López
Fecha de entrega: 19 de marzo de 2012
Objetivo.
Sintetizar ácido acetil salicílico a partir de la reacción de esterificación del grupo hidroxilicodel ácido salicílico (2-hidroxibenzoico), purificando el producto obtenido por recristalización
Reacción General.
Introducción.
Los esteres se preparan generalmente por la reacción dealcoholes o fenoles con ácidos, cloruros de ácido o anhídridos. La reacción directa de alcoholes y fenoles con ácidos carboxílicos involucra un equilibrio, que requiere condiciones más drásticas(adición de un ácido mineral) para llevarlo a reacción completa. Esta reacción es reversible y generalmente alcanza el equilibrio cuando aún quedan cantidades apreciables de los reactantes. En ellaboratorio, se emplea por lo general la combinación con un cloruro o un anhídrido de ácido.
Fundamento.
La aspirina es el fármaco que mayor empleo ha recibido en la sociedad moderna, siendo el másempleado para la automedicación, en competencia con compuestos (que pueden considerarse fármacos) como son la cafeína (presente en el café y el té) y el etanol (que se halla en los licores, el vino y lacerveza). El nombre de aspirina deriva de su estructura, ácido acetil salicílico. Antiguamente el ácido salicílico se conocía como ácido spiraeico (de la ulmaria
Spiraea ulmaria) y por tanto laaspirina era el ácido acetilespiraeico, de donde derivó su nombre. La aspirina es el fármaco analgésico más utilizado, siendo también un potente agente antipirético y antiinflamatorio. Aunque se conocen...
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