Sintesis De Bromuro De Etilo

Universidad de San Carlos de Guatemala
Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia
Escuela de Química
Departamento de Química Orgánica
Laboratorio de Química Orgánica III -Q-

Síntesis de bromurode etilo
Planificación de síntesis no. 5

Nombre: Fayver Manuel de León Mayorga Carné: 200910832

Nombre: Andrea Alejandra Azurdia Juárez Carné: 200918141

Fecha: 29 de agosto de 2011Lab. No. 104

Síntesis de: Bromuro de etilo

A partir de: Etanol y bromuro de potasio

1. Ecuación balanceada de la reacción

2. Mecanismo de la reacción

5. Diagrama deflujo del procedimiento

6. Análisis de las condiciones de reacción
Las reacciones de SN1 proceden por un paso concertado, a través de un intermediario pentavalente carbonado (Sykes,1985). Para que la reacción pueda darse, tienen que cumplirse diversas condiciones especiales, que incluyen el solvente, el tipo de nucleófilo y el sustrato al cual se va a adherir el nucleófilo (Lowry,1976). en la reacción se adiciona al alcohol ácido sulfúrico, ya que éste protona al alcohol y hace que sea un mejor grupo saliente. Además, las reacciones de sustitución pueden tener 4 principales vías(Lowry, 1976), dándose en esta reacción la tercera: sustitución de un grupo cargado positivamente por uno cargado negativamente. Este tipo de reacción se ve beneficiada por el uso de solventespolares, ya que la densidad de carga en el sustrato cargado está dispersada por la formación del catión. En el estado de transición, se tiene un sustrato con una densidad de carga muy concentrada, por loque el uso de agua como disolvente, por ser polar, está favorecido (Lowry, 1976). además, el agua es un buen disolvente de sales iónicas, las cuales son insolubles en solventes orgánicos (Merck, 2011).Ya que se tiene un grupo cargado como grupo saliente, el nucleófilo puede atacar; como el ión bromuro es mejor grupo nucleófilo (Greeves, 2001) que el agua, se tiene la sustitución SN2. Como la...