Sintesis De Ciclohexeno

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
ASIGNATURA: Química Orgánica II
REPORTE DE LABORATORIO
Profesor: Grupo: 3FM1
Semestre: Agosto-Diciembre, 18 de octubre de 2012Equipo 6
Integrantes

PRACTICA 2: Síntesis de ciclohexeno

ASPECTOS EVALUADOS
PUNTOS MAXIMOS
PUNTOS OBTENIDOS
Objetivo
Obligatorio

Resultados
30

Discusión de resultados
40

Conclusiones
10Cuestionario
15

Bibliografía
5

Total
100


Objetivos:
Ilustrar las reacciones de eliminación, efectuando una deshidratación de alcoholes.
Sintetizar un alqueno cíclico.
Aplicar una reacción de adición paraidentificar el producto obtenido.
Resultados:
Se realizo una destilación (se adapto el refrigerante con empaques) del ciclohexano en conjunto con ácido fosfórico, al producto se agregó carbonato desodio para alcanzar la alcalinidad y se generaron 2 capas (ciclohexanol y capa acuosa) se separo el ciclohexanol y se seco por medio de sulfato de sodio anhidro, posteriormente se identifico: alagregar unas gotas de Bromo en CCl4 estas coloreaban el producto (ciclohexanol) tenuemente y enseguida desaparecía el color.
Rendimiento teórico
Peso molecular de reactivos.
Ciclohexanol: 100.16 g/molÁcido fosfórico: 98 g/mol
Peso molecular de productos.
Ciclohexeno: 82.4 g/mol
H2O: 18 g/mol
Reactivo limitante y en exceso
m= ρV
Ciclohexanol: (0.962g/mL) (7mL)= 6.734g
reactivo en exceso
Ácidofosfórico: (1.685g/mL) (2mL)= 3.37g reactivo limitante

1 eq. = 98 g/mol
x = 3.37g
x=0.034438 eq.
Ácido fosfórico= 0.03438 eq.--- x
ciclohexeno= 1eq. --- 82.4 g/mol
Se debe producir 2.83 g/mol deciclohexeno
Ácido fosfórico= 0.03438 eq.--- x
H2O= 1eq. --- 18 g/mol
Se debe producir 0.618 g/mol de agua




Discusión de resultados.

1La preparación de alquenos vía laeliminación de agua de un alcohol secundario o terciario es fácilmente realizada mediante catálisis con un ácido fuerte. Reacción de ciclohexanol con Acido  fosfórico resulta en la protonación del alcohol...