Sintesis de ciclohexeno
Páginas: 2 (272 palabras)
Publicado: 26 de octubre de 2010
EQUIPO 25
GALINDO ORTIZ BRENDA ALEJANDRA
GÓMEZ MUÑOZ ALEJANDRA MONTSERRAT
PRÁCTICA 8
SÍNTESIS DE CICLOHEXENO
OBJETIVOS:
1.- Ilustrar las reacciones de eliminación, efectuando unadeshidratación de alcoholes.
2.- Sintetizar un alqueno cíclico.
3.- Aplicar una reacción de adición para identificar el producto.
REACCIÓN:
[pic] [pic]
RESULTADOS:Se obtuvo el ciclohexeno como se esperaba y lo comprobamos al agregarle el bromo en tetracloruro de carbono; el bromo tiene una coloración rojiza, la cual desapareció al entrar en contactocon el ciclohexeno.
ANÁLISIS DE RESULTADOS:
El ciclohexeno obtenido, fue el producto de destilar el ciclohexanol en un medio ácido (ácido fosfórico), primero para formar el ión oxonio,después un carbocatión y finalmente la salida de un protón del carbono adyacente estabilizando la carga positiva para formar un doble enlace.
Comprobamos que obtuvimos ciclohexeno agregandogotitas (2) de bromo en tetracloruro, lo que dio origen a una reacción de adición y pro consecuencia cambiaron las propiedades del bromo (se decoloró).
CONCLUSION:
Por medio de estapráctica se logró conocer una técnica para deshidratar alcoholes catalíticamente, teniendo en cuenta que la reacción realizada fue una reacción reversible ya que si no se cuidaba adecuadamente lascondiciones de temperatura y concentración de reactivos y productos ya que si estos no se cuidan la reacción podría regresarse y obtener de nuevo el reactivo original por lo que no se obtendríael producto deseado. Por lo tanto es muy importante conocer y comprender la influencia de los factores experimentales que modifican una reacción reversible para obtener una reacción aceptable ycorrecta
BIBLIOGRAFÍA:
-----------------------
ciclohexanol
ciclohexeno
Química Orgánica, John MacMurry, Edit. Thomson,
Organic Chemistry, Morrison and Boyd, Edit. Allyn and Bacon
GALINDO ORTIZ BRENDA ALEJANDRA
GÓMEZ MUÑOZ ALEJANDRA MONTSERRAT
PRÁCTICA 8
SÍNTESIS DE CICLOHEXENO
OBJETIVOS:
1.- Ilustrar las reacciones de eliminación, efectuando unadeshidratación de alcoholes.
2.- Sintetizar un alqueno cíclico.
3.- Aplicar una reacción de adición para identificar el producto.
REACCIÓN:
[pic] [pic]
RESULTADOS:Se obtuvo el ciclohexeno como se esperaba y lo comprobamos al agregarle el bromo en tetracloruro de carbono; el bromo tiene una coloración rojiza, la cual desapareció al entrar en contactocon el ciclohexeno.
ANÁLISIS DE RESULTADOS:
El ciclohexeno obtenido, fue el producto de destilar el ciclohexanol en un medio ácido (ácido fosfórico), primero para formar el ión oxonio,después un carbocatión y finalmente la salida de un protón del carbono adyacente estabilizando la carga positiva para formar un doble enlace.
Comprobamos que obtuvimos ciclohexeno agregandogotitas (2) de bromo en tetracloruro, lo que dio origen a una reacción de adición y pro consecuencia cambiaron las propiedades del bromo (se decoloró).
CONCLUSION:
Por medio de estapráctica se logró conocer una técnica para deshidratar alcoholes catalíticamente, teniendo en cuenta que la reacción realizada fue una reacción reversible ya que si no se cuidaba adecuadamente lascondiciones de temperatura y concentración de reactivos y productos ya que si estos no se cuidan la reacción podría regresarse y obtener de nuevo el reactivo original por lo que no se obtendríael producto deseado. Por lo tanto es muy importante conocer y comprender la influencia de los factores experimentales que modifican una reacción reversible para obtener una reacción aceptable ycorrecta
BIBLIOGRAFÍA:
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ciclohexanol
ciclohexeno
Química Orgánica, John MacMurry, Edit. Thomson,
Organic Chemistry, Morrison and Boyd, Edit. Allyn and Bacon
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