Sintesis de cloruro de ter-butilo (incompleta)

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUERRERO
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS NATURALES
QUÍMICA ORGANICA II

SÍNTESIS DEL CLORURO DE ter-BUTILO

GRUPO: 301 B. E. EQUIPO: 60

GARCÍAESTRADA JOSÉ FRANCISCO
PÉREZ HERNÁNDEZ IRIS VIANEY
RENDÓN ABARCA JOEL
SALGADO FLORES JORGE LUIS
SANTANA FLORES JONATHAN JAREB

CHILPANCINGO, GUERRERO.
22 DE SEPTIEMBRE DEL AÑO 2011
PRACTICA NO.115/09/2011 | SINTESIS DEL CLORURO DE ter-BUTILO |
OBJETIVOS a) Realizar la síntesis del cloruro de ter-butilo a partir de alcohol ter-butílico. b) Comprender que este compuesto se obtiene medianteuna reacción de sustitución nucleofilica. c) Comprobar la influencia de la naturaleza del nucleofilo y del solvente. |
1. REACCIONES (CH3)3C-OH + HCl (CH3)3C-Cl |
2. INTRODUCCIONLos halogenuros de alquilo pueden obtenerse mediante una reacción de alcoholes con ácido clorhídrico, penta cloruro y tricloruro de fósforo o cloruro de tionilo. La velocidad de lareacción y el rendimiento depende de que el alcohol empleado sea primario, secundario o terciario. El mecanismo de reacción puede ser de substitución nucleofilica bimolecular o unimolecular, lo quesignifica que la velocidad de la reacción y el rendimiento depende de que el alcohol empleado se primario, secundario o terciario. |
3. SUSTANCIAS Alcohol ter-butílico 2.5 gBicarbonato desodio 5% 10 mlAgua destilada 5 mlÁcido clorhídrico 10 mlSulfato de sodio anhidro | La mezcla de bicarbonato de sodio con el medio acido provoca la formación deCO2, debe aliviarse la presión generada en cada extracción. |
4. EXPERIMENTACION Y OBSERVACIONES MATERIALES: 1 soporte universal, 1 tripie, 3 matraces Erlenmeyer de 25 Ml, 1 espátula, 1 vaso deprecipitados de 50 Ml, 1 pipeta graduada de 10 Ml a) Se mezclan 2.5 g de alcohol ter-butílico y 10 mL de acido clorhídrico concentrado en un vaso de precipitados de de 50 mL (mezclar en la campana)....