Sintesis De Cloruro T-Butilo

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Laboratorio Nº6:
Síntesis de cloruro de ter-butilo.









Fecha de entrega: 18/11/10Integrantes: Stefanie Adasme
Vania LópezSección: 1
Profesor: Marcelo Rodríguez

I Objetivos


▪ Lograrobtener terc-butilo a partir de terc-butanol.
▪ Calcular el rendimiento de la reacción.
















































IIIntroducción



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En una sustitución nucleofílica, un nucleófilo remplaza a un grupo saliente unido a un átomo de carbono.
Dependiendo de las condiciones de reacción, la fortaleza del nucleófilo ysobretodo de la estructura del sustrato de partida, el mecanismo por el que transcurre la reacción de sustitución nucleofílica es diferente. Se favorece un mecanismo concertado, de tipo bimolecular(Sn2) en el caso de sustratos primarios y nucleófilos fuertes, mientras que la sustitución unimolecular (Sn1) transcurre en 2 etapas:
a) el grupo saliente es expulsado y se forma un carbocatiónintermedio
b) el nucleófilo ataca al carbocatión intermedio

Los alcoholes no participan en reacciones de sustitución nucleofílica, ya que funcionan como malos grupos salientes.

De maneraindirecta, los alcoholes pueden participar en reacciones de sustitución nucleófila transformando el grupo funcional hidroxilo (OH) en un buen grupo saliente. Una de las posibilidades consiste en llevar acabo la reacción de sustitución en un medio ácido fuerte, de tal manera que el grupo
–OH se convierte en –OH2+. Ahora sí, el ión hidronio (H3O+) es un ácido fuerte, y su base conjugada, el H2O, un...