Sintesis de coluroro de terbutilo
Páginas: 2 (491 palabras)
Publicado: 28 de abril de 2011
OBJETIVOS
Conocer la preparación de un haluro de alquilo terciario a partir del alcohol correspondiente, mediante una reacción de sustitución nucleofílica.
Preparar el cloruro deter-butilo por la reacción de ter-butanol con ácido clorhídrico concentrado en presencia de cloruro de calcio anhídro.
INTRODUCCION
Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicasa los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono (carbono α), por lo que seclasifican en alcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente. En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos en síntesis.
Una de lasreacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.) mediante una reacción de sustitución nucleofílica para producirhalogenuros de alquilo y agua:
Figura 1: Reacción general de alcoholes con halogenuros de alquilo.
La conversión de alcoholes en cloruros de alquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Conalcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de fósforo; también se pueden obtener calentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zincanhidro. Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con ácido clorhídrico solo y en algunos casos sin calentamiento.
Por todo lo anterior, la reacción de alcohol te butílico(2-metil-2-propanol) con el ácido clorhídrico produce cloruro de ter butilo (2-cloro-2-metilpropano) y agua:
Figura 2: reacción del alcohol ter butílico para producir cloruro de ter butilo.
CUESTIONARIO1. ¿Cuál es el propósito de adicionar cloruro de calcio 20 minutos después de iniciada la reacción?
Para alcalinizar al acido clorhídrico presente en la sustancia
2. Explica porque se adiciona...
Conocer la preparación de un haluro de alquilo terciario a partir del alcohol correspondiente, mediante una reacción de sustitución nucleofílica.
Preparar el cloruro deter-butilo por la reacción de ter-butanol con ácido clorhídrico concentrado en presencia de cloruro de calcio anhídro.
INTRODUCCION
Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicasa los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono (carbono α), por lo que seclasifican en alcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente. En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos en síntesis.
Una de lasreacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.) mediante una reacción de sustitución nucleofílica para producirhalogenuros de alquilo y agua:
Figura 1: Reacción general de alcoholes con halogenuros de alquilo.
La conversión de alcoholes en cloruros de alquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Conalcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de fósforo; también se pueden obtener calentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zincanhidro. Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con ácido clorhídrico solo y en algunos casos sin calentamiento.
Por todo lo anterior, la reacción de alcohol te butílico(2-metil-2-propanol) con el ácido clorhídrico produce cloruro de ter butilo (2-cloro-2-metilpropano) y agua:
Figura 2: reacción del alcohol ter butílico para producir cloruro de ter butilo.
CUESTIONARIO1. ¿Cuál es el propósito de adicionar cloruro de calcio 20 minutos después de iniciada la reacción?
Para alcalinizar al acido clorhídrico presente en la sustancia
2. Explica porque se adiciona...
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