Sintesis De Dibenzalacetona

OBJETIVOS

Adquirir conocimientos sobre la síntesis de Dibenzalacetona y diferenciar entre reacciones aldólicas de adición (que son una reacción química de formación de enlaces carbono-carbono enquímica orgánica. La reacción aldólica involucra la adición nucleofílica del enolato de una cetona a un aldehído para formar B-hidroxicetona) y reacciones aldólicas de condensación (son reaccionesquímicas orgánicas en donde en medio básico un ión enolato reacciona con un grupo carbonilo par dar lugar a un B-hidroxialdehído o una B-hidroxicetona). Determinar el peso de la Dibenzalacetona, su puntode fusión, cálculo del porciento de rendimiento de la muestra y por ultimo tomar su espectro infrarrojo para compararlo con los datos teóricos.

MATERIALES Y PROCEDIMIENTO

-Kit de escala micro1. En un tubo de reacción coloque 2ml de una solución de hidróxido de sodio al 10%. A esta solución añada 1.6ml de etanol al 95% y luego 0.20ml de benzaldehído. Añada 0.07ml de acetona a la mezclade reacción.
2. Tape el tubo inmediatamente con un septo y agite la mezcla vigorosamente. Entonces se forma una solución clara y amarilla.
3. Luego de un minuto se forma el precipitado amarillo delproducto. Continúe agitando el tubo de vez en cuando por los siguientes 30 minutos.
4. Luego que se hayan formado los cristales, fíltrelos usando el embudo de Hirsch. Lávelos sobre el embudo conagua hasta que el liquido filtrado quede libre de base (coteje con papel litmus). Succione cada vez para secar los cristales.
5. Para recristalizar el producto, añada 2ml de etanol al 95% a loscristales húmedos y caliente el tubo en un baño de arena. Inserte un palito de madera para promover ebullición pareja y caliente la mezcla hasta que los cristales se disuelvan.
6. Remueva el tubo del bañode arena y colóquelo envuelto con algodón dentro de un vaso para que se enfríe lentamente hasta temperatura ambiente.
7. Aísle el producto filtrándolo por un embudo de Hirsch, luego de haber...