Sintesis de dibenzalacetona

Objetivos
* Interpretar los mecanismos implicados en la reacción aldólica.
* Aplicar los conocimientos adquiridos para la obtención de la dibenzalacetona.
* Realizar la síntesis de ladibenzalacetona y reconocer las variables que la favorecen como producto principal.
* Realizar el proceso de recristalización para la purificación del producto.
* Calcular el rendimiento en brutoy el final del producto.
* Identificar los errores y las causas de los mismos.
* Reconocer la importancia de la reacción aldólica a nivel industrial.
* Desarrollar destreza y habilidaden la utilización correcta de los materiales de laboratorio.
* Trabajar respetando las normas de bioseguridad en el laboratorio.

Web bibliográfica
*http://www.ensayos/Sintesis-De-Dibenzalacetona/677993.html
* http://es.scribd.com/doc/96121357/INFORME-Sintesis-de-Dibenzalacetona
* http://es.scribd.com/doc/15573195/10-Condensacion-de-Claisenschmidt

Introducción
La condensaciónaldólica es una de las reacciones más conocidas de formación de enlaces C-C. La condición para que se produzca es que el compuesto de partida (un aldehído o una cetona) posea átomos de Hidrógenounidos al carbono en posición α respecto al grupo carbonilo. Estos átomos de hidrógeno presentan un marcado carácter ácido y, por lo tanto, son capaces de reaccionar con una base para dar un carbaniónnucleófilo (un anión enolato), que ataca a su vez al grupo carbonilo de otra molécula con formación de un compuesto β- hidroxicarbonílico o “aldol” (condensación aldólica simple). 
Los aldoles son,generalmente, poco estables ya que tienden a perder una molécula de agua por lo que, a menudo, el producto que se aísla al final de la reacción es un compuesto carbonílico α,β-insaturado. 
Por otraparte, los compuestos carbonílicos que no poseen átomos de hidrógeno en posición α como, por ejemplo, el benzaldehído, no pueden formar enolatos en presencia de bases. Sin embargo, estos compuestos...