sintesis de dibenzalacetona

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS

LABORATORIO DE QUÍMICA ORÁNICA

SÍNTESIS DE DIBENZALACETONA

PROFESORES:
DR. FRANCISCO DELGADO REYES
DR. ÁNGEL DÍAZPORRAS
ENRRIQUE GONZÁLEZ RIVERA


GRUPO: 2IV1
EQUIPO: 7

FECHA DE ENTREGA: 24/04/14


RESULTADOS:
REACCION:


Cálculo de Rendimiento.

*1mol de acetona ──── 58 g 
x moles de acetona──── 0,85 g
x = 0,015moles de acetona
*1mol de benzaldehído ──── 106 g
x moles de benzaldehído ──── 3,1 g
x = 0,029 moles de benzaldehído
Reactivo Limitante
2 moles de benzaldehído ──── 1 molde acetona
0,029 moles de benzaldehído ──── x moles de acetona
X = 0,015 moles de acetona 
Rendimiento Teórico
1 mol de acetona ──── 1 mol de dibenzalacetona
0,015 moles de acetona ──── x moles dedibenzalacetona
X = 0,015 moles de dibenzalacetona 
Rendimiento Real
1mol de dibenzalacetona ──── 234 g
x moles de dibenzalacetona ──── 1, 741 g
x = 0,007 moles de dibenzalacetona

Porcentajede Rendimiento=rendimiento real rendimiento teórico×100=0,0070,015×100=50%








Discusión
Durante la práctica se llevó a cabo una reacción de condensación aldólica dirigida, con el fin deobtener la dibenzalacetona, a partir de benzaldehído, un compuesto carbonílico sin hidrógenos alfa y de acetona, dispuestos con hidróxido de sodio que actuó como base para la extracción de loshidrógenos alfa de la acetona y etanol que protonó el intermediario generado. Se agitó la mezcla durante aproximadamente 15minutos para suministrar la energía necesaria que incremente las colisiones porunidad de tiempo y aumentar la probabilidad de la realización de un choque eficaz que dé lugar formación del producto.

Durante este proceso, se observó la insolubilidad del benzaldehído en la acetona,sin embargo a medida que avanzó la reacción se disolvió, generándose entonces una disolución de color amarillo y se sentía un poco tibio, posteriormente dio lugar al precipitado correspondiente al...