Sintesis de eteres

ÍNDICE



INTRODUCCION 1
RESUMEN 3
OBJETIVOS 5
1. MARCO TEORICO 7
2. RESULTADOS 9
3. PRUEBAS DE IDENTIFICACION 11
4. INTERPRETACION DE RESULTADOS 13
CONCLUSIONES 15
BIBLIOGRAFIA 17









INTRODUCCIÓN




Los éteres son compuestos de fórmula R-O-R’, donde R y R’ son grupos alquilo o arilo. Al igual que los alcoholes, los éteresestán formalmente relacionado con el agua, en la que los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por grupos alquilo. Este tipo de compuestos serán el centro de atención durante el siguiente informe en donde se describirá la metodología utilizada para sintetizar un éter a partir de un alcohol. El éter a sintetizar se conoce como éter etílico cuya importancia industrial radica en ser un buendisolvente para las reacciones y extracciones, y se utiliza para iniciar la combustión en los motores diesel y de gasolina ya que es un fluido iniciador volátil. El éter se utilizó como anestésico en cirugía durante más de cien años, pero es altamente inflamable y producía vómitos en los pacientes cuando recobraban el conocimiento. Debido al uso frecuente de los éteres en la industria es necesario conocerlas características físicas de éstos y ser capaz de identificar la sustancia mediante pruebas empíricas sencillas. Al estudiar la síntesis del éter dietílico de forma experimental se aplicarán los conocimientos teóricos de mecanismos de reacción, estructura y propiedades físicas de los éteres.
















RESUMEN


Se sintetizó un éter a partir de un alcohol primarioutilizando un refrigerante en un sistema de destilación simple. El sistema se preparó utilizando un balón, una conexión en “Y” invertido y un termómetro. En el primer paso del procedimiento se pesó 2.5 gramos de sodio metálico y se colocó en un beacker pequeño en donde luego se agregaron 30 ml de etanol absoluto, utilizando un baño de hielo y agua. Al terminar la reacción del sodio y el etanol seañadió 10 ml más de etanol absoluto a la muestra agitándolo al mismo tiempo con una varilla de vidrio. Antes de empezar la destilación, se añadió la muestra a un balón y se agregaron 3 perlas de ebullición para luego conectar el refrigerante y calentar la muestra asegurándose de no superar la temperatura de 35°C durante hora y media. Terminado el calentamiento y el proceso de destilación; seprocedió a realizar las pruebas de identificación.
La primera y segunda prueba consistió en observar la solubilidad del destilado en agua y en etanol, respectivamente. El resultado de la primera prueba fue negativo mientras que la segunda fue positiva. Por último, se determinó el punto de ebullición de la muestra utilizando el método del capilar que dio como resultado el valor de 32 °C.
Al analizarlos resultados obtenidos se concluyó que la muestra obtenida del proceso de destilación era un éter conocido como éter dietílico y que éste siguió un mecanismo de reacción SN2. El error estimado por exactitud del punto de ebullición fue menor del 10% y por ello se validó el dato obtenido.

























OBJETIVOS



GENERAL

Analizar la síntesis de unéter de manera experimental, e identificarlo mediante pruebas mensurables.
ESPECÍFICOS

Ilustrar la síntesis de un éter, mediante la reacción de un alcohol primario.
Verificar el tipo de reacción que se obtiene durante la síntesis.  























MARCO TEÓRICO


Reactividad de Éteres
A diferencia de los alcoholes, con su rica reactividad química, loséteres intervienen, relativamente, en pocas reacciones químicas.
Esta falta de reactividad de los éteres los hace valiosos como disolventes en varias transformaciones importantes para la síntesis

Propiedades físicas de los éteres
Como no tienen grupos O-H, los éteres se parecen a los alcanos en que las fuerzas de dispersión son los factores más importantes en las atracciones moleculares....