sintesis de glucagon

Síntesis de glucagón:

Esta se da por las proteínas GLP1 y GLP2 que expresan el gen que codifica para esta hormona; estas proteínas se encuentran en el tejido nervioso, enterocitosintestinales y células alfa pancreáticas, y por medio de prohormonas convertasas (PC) maduran en glucagón (Mojsov et al. 1986). En enfermedades metabólicas como la diabetes, sabemos que el cuerpo estácondicionado por la hipoinsulinemia, y la insulina inhibe la expresión del gen que codifica para glucagón, más no la glucosa, y por esto hay sobreexpresión de este gen en caso de hipoinsulinemia(Dumonteil et al. 1998).
Receptor de glucagón:

Es una proteína perteneciente a la familia de proteínas G. En su mecanismo de acción sabemos que la unión de la hormona y su receptor, además de lahidrólisis de un grupo fosfato de una molécula de GTP, propicia un cambio conformacional en la proteína receptora que resulta en la migración de su subunidad alfa hacia la enzima adeninilciclasa,y su consecuente activación para transformar ATP en AMPc, que activa a la proteína quinasa dependiente de AMPc (PKA).
Se encuentra en varios tejidos del cuerpo y regula la homeostasis de glucosapor diferentes mecanismos en cada tejido, haciendo oposición a la acción antagónica que ejerce la insulina. En el hígado el glucagón estimula la gluconeogénesis y glucogenólisis al activar porfosforilación enzimas que llevan a cabo estas vías metabólicas, como la glucosa 6 fosfatasa, piruvato carboxiquinasa y la glucosa 2-6 fosfatasa, dominio de la misma enzima fosfofructoquinasa-2,homóloga en la glucólisis. Además, el glucagón también estimula procesos catabólicos de otros metabolismos como la proteólisis y la lipólisis, al activar por fosforilación sus enzimas respectivas.En caso de ayuno prolongado el glucagón estimula la cetogénesis, lo que puede hacer notar síntomas como aliento a acetona, característico de diabéticos sin tratamiento (Eledrisi et al. 2006).