sintesis de halogenuros
Páginas: 3 (623 palabras)
Publicado: 29 de septiembre de 2014
UNIVERSIDAD DEL NORTE
FACULTAD DE QUÍMICA
BIOQUÍMICA Y FARMACIA
INTEGRANTES:
Carabajal Celeste Guadalupe
Céspedes María Leticia
Irrazábal Gustavo Daniel
von Lucken Viviana Maria
GRUPONº 2
PROFESORES:
Dr. Alfredo Verón
Q.A. Juan Kallsen
CURSO: 2do Año 4to Semestre
Introducción
Los alcoholes, ROH, son compuestos quedeben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono(carbono α), por lo que se clasifican en alcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente (Morrison y Boyd, 1998). En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos másempleado como reactivos en síntesis.
Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.) mediante unareacción de sustitución nucleofílica para producir halogenuros de alquilo y agua:
Figura 1: Reacción general de alcoholes con halogenuros de alquilo.
La conversión de alcoholes en cloruros dealquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Con alcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de fósforo; también se pueden obtener calentando el alcoholcon ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhidro. Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con ácido clorhídrico solo y en algunos casos sin calentamiento.
Por todo loanterior, la reacción de alcohol terbutílico (2-metil-2-propanol) con el ácido clorhídrico produce cloruro de terbutilo (2-cloro-2-metilpropano) y agua:
Figura 2: reacción del alcoholterbutílico para producir cloruro de terbutilo.
Objetivos
Cognitivos:
Conocer los factores que intervienen en la síntesis orgánica.
Aprender a realizar un informe sobre la práctica desarrollada
Analizar...
FACULTAD DE QUÍMICA
BIOQUÍMICA Y FARMACIA
INTEGRANTES:
Carabajal Celeste Guadalupe
Céspedes María Leticia
Irrazábal Gustavo Daniel
von Lucken Viviana Maria
GRUPONº 2
PROFESORES:
Dr. Alfredo Verón
Q.A. Juan Kallsen
CURSO: 2do Año 4to Semestre
Introducción
Los alcoholes, ROH, son compuestos quedeben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono(carbono α), por lo que se clasifican en alcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente (Morrison y Boyd, 1998). En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos másempleado como reactivos en síntesis.
Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.) mediante unareacción de sustitución nucleofílica para producir halogenuros de alquilo y agua:
Figura 1: Reacción general de alcoholes con halogenuros de alquilo.
La conversión de alcoholes en cloruros dealquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Con alcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de fósforo; también se pueden obtener calentando el alcoholcon ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhidro. Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con ácido clorhídrico solo y en algunos casos sin calentamiento.
Por todo loanterior, la reacción de alcohol terbutílico (2-metil-2-propanol) con el ácido clorhídrico produce cloruro de terbutilo (2-cloro-2-metilpropano) y agua:
Figura 2: reacción del alcoholterbutílico para producir cloruro de terbutilo.
Objetivos
Cognitivos:
Conocer los factores que intervienen en la síntesis orgánica.
Aprender a realizar un informe sobre la práctica desarrollada
Analizar...
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