Sintesis De Im Imidazoles

SÍNTESIS DE IMIDAZOLES (2,4,5-TRIFENILIMIDAZOL)
Autores: Rojas Mendoza Christian Eduardo (*1), Vargas Arias Pedro Luis (*2). Licenciatura en química (*1), licenciatura en químico farmacéuticobiólogo (*2). DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS. UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO. Realizada: 23/febrero/2011
RESUMEN. La síntesis del 2,4,5-Trifenilimidazol es llevada a cabo en exceso de amoniaco a partirde acetato de amonio, indispensable para la reacción. Los reactivos principales son el bencilo (1,2-difeniletano-1,2-diona) y el benzaldehído, que se verán atacados en sus respectivos gruposcarbonilos por el exceso de amoniaco, donde el grupo amino desplazará al oxigeno de dichos carbonilos. La síntesis del producto debe llevarse a cabo por reflujo controlado, además de un donador de protonesácidos, por lo cual se usa acido acético. INTRODUCCIÓN. El Imidazol se ha utilizado extensamente como un inhibidor de corrosión en determinados metales de transición, como el cobre. La prevención de lacorrosión del cobre es importante, especialmente en sistemas acuosos, donde la conductividad del cobre disminuye debido a la corrosión. La diferencia entre los imidazoles y triazoles la involucra elmecanismo de la inhibición de la enzima citocromo P450, los triazoles se han demostrado tener una mayor especificidad para el citocromo P450 que imidazoles, de esta manera hacerlas más potentes que losimidazoles. El Imidazol se ha convertido en una parte importante de muchos productos farmacéuticos, uno de ellos, la mercaptopurina, está presente en el medicamento contra el cáncer, que lucha contrala leucemia interfiriendo con las actividades del ADN. Algunos imidazoles de origen sintético están presentes en muchos fungicidas y medicamentos antifúngicos, antiprotozoarios y antihipertensivos. ElImidazol es parte de la molécula de la teofilina, que se encuentra en las hojas de té y café en grano, que estimula el sistema nervioso central. RESULTADOS Y DISCUSIÓN. Se logró la síntesis del...