Sintesis De La Aspirina
Páginas: 2 (295 palabras)
Publicado: 4 de diciembre de 2012
Aspirina:
La síntesis de la Aspirina se realiza en medio acido sulfúrico, básicamente por dos razones:
a) Tiene un efecto catalítico sobre la reacción, ya que es capaz de protonar un grupocarbonilo del anhídrido, con lo q aumenta el carácter electrofilico del grupo carbonilo que participara en la formación del éster.
b) Evita la interacción entre el grupo carboxílico y el grupohidroxilo del acido salicílico, manteniendo el carácter nucleofilico del grupo hidroxilo, necesario para la reacción de esterificación.
Se debe tener cuidado con el aumento de la temperatura, ya quesumado a la presencia del acido sulfúrico provoca la descomposición tanto del anhídrido como del producto formado; no obteniéndose resultado alguno.
“El ácido acetilsalicílico o Aspirina(C9H8O4), es un fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgésico (para el alivio del dolor leve y moderado), antipirético (para reducir la fiebre) yantiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de formación de trombos sanguíneos).
Se elabora a partir del ácido salicílico obtenido de la corteza del sauce.
Se obtiene por acetilación delácido salicílico.
Está constituido por cristales blancos, en pequeñas tablas o agujas; inodoros y con sabor ligeramente ácido; estables en ambiente seco, pero se hidrolizan gradualmente en mediohúmedo, transformándose en ácido salicílico y ácido acético.
Sus efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios se deben a las asociaciones de las porciones acetilo y salicilato de la moléculaintacta, como también a la acción del metabolito activo salicilato. El efecto antiagregante plaquetario se debe a su capacidad como donante del grupo acetilo a la membrana plaquetaria y a lainhibición irreversible de la enzima ciclooxigenasa. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa lo que disminuye la formación de precursores de las prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido...
La síntesis de la Aspirina se realiza en medio acido sulfúrico, básicamente por dos razones:
a) Tiene un efecto catalítico sobre la reacción, ya que es capaz de protonar un grupocarbonilo del anhídrido, con lo q aumenta el carácter electrofilico del grupo carbonilo que participara en la formación del éster.
b) Evita la interacción entre el grupo carboxílico y el grupohidroxilo del acido salicílico, manteniendo el carácter nucleofilico del grupo hidroxilo, necesario para la reacción de esterificación.
Se debe tener cuidado con el aumento de la temperatura, ya quesumado a la presencia del acido sulfúrico provoca la descomposición tanto del anhídrido como del producto formado; no obteniéndose resultado alguno.
“El ácido acetilsalicílico o Aspirina(C9H8O4), es un fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgésico (para el alivio del dolor leve y moderado), antipirético (para reducir la fiebre) yantiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de formación de trombos sanguíneos).
Se elabora a partir del ácido salicílico obtenido de la corteza del sauce.
Se obtiene por acetilación delácido salicílico.
Está constituido por cristales blancos, en pequeñas tablas o agujas; inodoros y con sabor ligeramente ácido; estables en ambiente seco, pero se hidrolizan gradualmente en mediohúmedo, transformándose en ácido salicílico y ácido acético.
Sus efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios se deben a las asociaciones de las porciones acetilo y salicilato de la moléculaintacta, como también a la acción del metabolito activo salicilato. El efecto antiagregante plaquetario se debe a su capacidad como donante del grupo acetilo a la membrana plaquetaria y a lainhibición irreversible de la enzima ciclooxigenasa. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa lo que disminuye la formación de precursores de las prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido...
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