sintesis de la ftalimida

Anhídrido Ftálico
El anhídrido ftálico es el compuesto orgánico con la fórmula C6H4(CO)2O. Este anhídrido del ácido ftálico, un sólido descolorido, es un producto químico industrial importante, especialmente para la producción en grande de plastificantes para los plásticos. En 2002, aproximadamente 4.6 mil millones kilogramos fueron producidos
Usos en industria y síntesis orgánica
El anhídridoftálico es un intermedio versátil en química orgánica, en parte porque está bifuncional y barato disponible. Experimenta la hidrólisis y el alchólisis. La hidrólisis por la agua caliente forma orto- ácido ftálico. Este proceso es reversible: El anhídrido ftálico reforma sobre la calefacción del ácido sobre 180 °C.
La hidrólisis de anhídridos no es típicamente un proceso reversible. Sin embargo, elácido ftálico se deshidrata fácilmente para formar el anhídrido ftálico debido a la creación 5 termodinámico de un anillo membrado favorables
Síntesis orgánica
El anhídrido ftálico es un precursor a una variedad de reactivo útiles en síntesis orgánica. Los derivados importantes incluyen la ftalimida y sus numerosos derivados. Los mitad-ésteres quirales de la forma de los alcoholes (véase arriba), yestos derivados son a menudo resolubles porque forman las sales diastereomeric con las aminas quirales tales como brucine. Una reacción relacionada de la anillo-abertura implica los peróxidos para dar el ácido peróxido útil:
C6H4(CO)2O + H2O2 → C6H4(CO3H) CO2H
Precursor a los colorantes
El anhídrido ftálico es ampliamente utilizado en la industria para la producción de ciertos tintes. Un uso bienconocido de esta reactividad es la preparación del quinizarin del tinte del anthroquinone por la reacción con el para-clorofenol seguido por la hidrólisis del cloruro

Síntesis de la ftalimida
La reacción transimidization entre anhídrido ftálico y ( 3 - aminopropil) trietoxisilano se llevó a cabo utilizando 2- ( 3 -metilpiridin- 2 - il) isoindolina -1,3-diona 1 para sintetizar N- (trietoxisililpropil) ftalimida 2 con buen rendimiento. Nuevos silatranes 3 y 4 contienen ftalimida como grupo exocíclico se prepararon por las reacciones de transesterificación de N- ( trietoxisililpropil) ftalimida 2 con trietanolamina y trisisopropanolamine respectivamente. Todos los compuestos se caracterizaron por análisis elemental , técnicas espectroscópicas y análisis termogravimétrico . Los compuestos 3y 4 también se caracterizaron por análisis de difracción de rayos X . Los espectros de absorción electrónica de los compuestos 3 y 4 se estudiaron en seis disolventes de diferente polaridad . N- ( silatranylpropyl ) ftalimidas fueron evaluados para la actividad preliminar antimicrobianos mediante el método de microdilución en caldo.
N- ( trietoxisililpropil) ftalimida 2 se sintetizómediante la reacción transimidization entre anhídrido ftálico y ( 3 - aminopropil) trietoxisilano utilizando 2- ( 3 -metilpiridin- 2 - il) isoindolina -1,3-diona 1. La reacción de transesterificación de N- ( trietoxisililpropil) ftalimida 2 con trietanolamina y trisisopropanolamine condujo a la síntesis de silatranes 3 y 4 contienen respectivamente ftalimida como grupo exocíclico . Lasestructuras de los compuestos 3 y 4 fueron autenticados por análisis de difracción de rayos- X . También se examinaron La absorción electrónica y estudios antimicrobianos de los compuestos 3 y 4



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abstracto
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