Sintesis De Nano Particulas

SINTESIS ASISTIDA POR MICROONDA DE LA COMBUSTION DE NANO HIERO/OXIDO DE HIERRO RECUBIERTO DE CARBÓN ACTIVADO, ANTRACITA, FIBRA DE CELULOSA Y SILICE CON ESTUDIOS DE ADSORCIÓN DE ARSÉNICO
La síntesis de combustión de óxido de hierro / hierro carburos recubiertos tales como carbón activado, antracita, fibra de celulosa, y la sílice se describe.
Las reacciones se llevaron a cabo en crisoles dealúmina utilizando un horno de microondas Panasonic con la tecnología del inversor, y la reacción del proceso se completó en unos pocos minutos. El método no se utilizo ningún combustible adicional y nitrato, que está presente en el precursor mismo, para conducir la reacción. Las muestras obtenidas se caracterizaron luego con la cartografía de rayos X, microscopía electrónica de barrido (SEM), deenergía dispersiva de rayos X de análisis (EDS), difracción de área de patrón seleccionado (SAED), microscopía electrónica de transmisión (TEM), Difracción de rayos X (DRX), y plasma acoplado inductivamente (ICP) espectroscopia. El tamaño de las nano partículas de óxido de hierro / hierro recubierto con carbón activado, antracita, fibra de celulosa, y las muestras de sílice se encontró que estan en elrango nano (50-400 nm). Las nano partículas de óxido de hierro / hierro cristalizó principalmente en la simetría cúbica, que fue confirmada por SAED. El patrón de difracción de rayos X indica que las nano partículas de hierro / óxido de hierro existía en cuatro fases principales. Es decir, γ-Fe2O3, α-Fe2O3, Fe3O4, y Fe. Este hierro recubierto por carbono, antracita, fibra de celulosa y las muestrasde sílice se ensayaron para determinar la adsorción de arsénico a través de experimentos por lotes, revelando que pocas muestras tenían significativa adsorción de arsénico.
INTRODUCCION
La contaminación por arsénico (As) es uno de los más difíciles problemas medioambientales actuales.
El mayor uso de las aguas subterráneas como una fuente para beber el agua ha causado serios problemas desalud tales como neurológicas, dermatológicos, gastrointestinales, y enfermedades cardiorrenales; el arsénico también es un posible carcinógeno. Además, la investigación reciente ha sugerido que funciona como un disruptor endocrino en concentraciones extremadamente bajas. Recientemente, debido a su valor de molestia de alta, la Agencia de Protección Ambiental de EE.UU. ha revisado el nivel máximo decontaminante (MCL) de arsénico en el agua potable desde 50 a 10 mg / L. Como resultado, existe una necesidad de desarrollar métodos simples y de bajo costo para la eliminación de las aguas subterráneas A partir de ellas utilizandolas como una fuente de agua potable.
Numerosos materiales se han utilizado para la adsorción de arsénico tales como cáscara de arroz (1), calcinado y sin calcinar capashidróxidos dobles (2) y de bajo costo absorbentes (3), de aluminio óxido y superficies minerales filosilicatos en fundición afectados suelos (4), natural del suelo (5), la biomasa de residuos con un alto contenido de proteína fibrosa obtenida de plumas de pollo (6), nanocristalina forma anatasa de dióxido de titanio preparado por hidrólisis de la solución de sulfato de titanio (7), y activadocarbonos preparado a partir de disolvente pulpa extraída de oliva y aceite de oliva piedras (8). En la actualidad existe un creciente interés, sin embargo, en el uso de hierro y su óxido formulario para su superior capacidad de adsorción, en comparación con las alternativas mencionadas anteriormente [1 - 14]. Zhang et al. [1] informó de que un nuevo Fe-Mn adsorbente óxido binario fue desarrollado paraeficaz de As (III) la eliminación, lo que es más difícil de eliminar del agua potable y mucho más tóxicos para los humanos que el As (V). El adsorbente sintético mostró una significativamente mayor de As (III) la absorción de As (V). Zhang et al. [2] mostró que el óxido de adsorbente bimetálico mostraron una significativamente mayor As (V) capacidad de adsorción de la referencia Ce y óxidos...