Sintesis de oxalato

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SÍNTESIS Y ANÁLISIS DE LOS HIDRATOS OXALATOS METÁLICOS DEL GRUPO 2: Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+.

Medina, Y; Mina, J

Departamento de Química, Facultad de ciencias, Universidad del Valle, Cali-Colombia
RESUMEN
La práctica se baso en la síntesis de los oxalatos de Ca, Ba, Sr, y Mg a partir de la solubilidad de los carbonatos de cada uno de estos elementos en medio acido; a excepción deloxalato de Mg que se sintetiza a partir del oxido de magnesio. En ambos casos se trato con oxalato de amonio e hidróxido de amonio y posteriormente se realizo la cuantificación de los compuestos obtenidos, por el método permanganométrico, para el Bario el porcentaje de rendimiento fue 12.28% y por el método de absorción atómica las concentraciones de calcio y magnesio fueron 2.6742 ppm y 0.3443ppm respectivamente. En la síntesis se obtuvieron porcentajes de rendimiento de oxalato de: 89.78% para Ca; 141.42% para Ba; 118.74% Para Sr y 83.43% para Mg.

Palabras clave: solubilidad, complejo, oxalato, permanganometria, absorción atómica

1. OBJETIVO.

• Sintetizar y observar las propiedades físicas y químicas de los compuestos metálicos como el oxalato calcio, bario, estroncio ymagnesio.

• Utilizar la permanganometría como método para cuantificar los complejos oxalato.

• Utilizar el método de absorción atómica para cuantificar los iones calcio y magnesio.

2. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS.

Tabla1. Síntesis de los oxalatos
|Compuesto |Peso (g) |
|CaCO3 |0,0275 |
|BaCO3 |0,0251 |
|SrCO3|0,0472 |
|MgO |0,0405 |

Tabla2. Masa de oxalato obtenida
|Compuesto |Peso (g) |
|CaC2O4.H2O |0,0360 |
|BaC2O4.H2O |0,0437 |
|SrC2O4. H2O |0,0735 |
|MgC2O4.2H2O |0,1243 |

Tabla 3. Cuantificación por permanganometria deBa2+
|Estandarización |Peso(g) |Volumen (mL) KMnO4 |
|Oxalato de sodio anhidro |0.0753 |21.1 |
|Muestra de oxalato de bario|0.0095 |0.5 |

Tabla 4. Curva de calibración del calcio λ= 422.7 nm
|Concentración [ppm] |Abs |
|1 |0.079|
|2 |0.140 |
|3 |0.209 |
|4 |0.269 |
|5 |0.346 |
|Muestra |0.218 |
|Blanco |0.031 |

Tabla 5. Curva de calibración delmagnesio λ= 285.2 nm
|Concentración [ppm] |Abs |
|0.1 |0.134 |
|0.2 |0.197 |
|0.3 |0.259 |
|0.4 |0.306 |
|0.5 |0.384 |
|Muestra|0.308 |
|Blanco |0.025 |

2.1 Calculo del porcentaje de rendimiento:

➢ Síntesis del Oxalato de Calcio:

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➢ Síntesis del Oxalato de Bario:

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➢ Síntesis del Oxalato de Estroncio:

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➢ Síntesis delOxalato de Magnesio:

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2.2 Estandarización de KMnO4:

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0.0753g Na2C2O4 x 1mol Na2C2O4 x
134 g Na2C2O4

1mol C2O4-2 x 2 mol MnO4- x1 mol KMnO4
1mol Na2C2O4 5 mol C2O4-2 1 mol MnO4-

= 2.2478 x 10-4 mol KMnO4

[KMnO4] = 2.2478 x 10-4 mol = 0.0106 M
0.0211 L

2.3....