Sintesis De Paranitroanilina

Practica: 9.- SINTESIS DE PARANITROANILINA Fecha:19.06.15
Equipo: 8

Integrantes: •BELLO BARRON SCARLETTECalificación:
•OTERO REYES JESUS ANTONIO
OBJETIVOS:
Aplicar la reacción de sustitución electrofilica aromática en la obtención de la paranitroanilina.
Observarel efecto protector y orientador del grupo acetilo durante la reacción de nitración.
Bloquear selectivamente la entrada del electrófilo en una reacción de SNA


RESULTADO.
PESO DE PARANITROANILINAPUNTO DE FUSION OBTENIDO

2.8 gramos

145°C

RENDIMIENTO NITRACION



Xg de p-nitroacetanilida = 4.2 gramos.
HIDROLISIS

Xg de p-nitroanilina= 3.06 gramos.




CALCULO DELRENDIMIENTO.


91.50%
INTERPRETACION DE RESULTADOS
Se obtuvieron 2.8 gramos de paranitroanilina en el experimento, la cual fue pesada por tara en una balanza granataria.
El punto de fusión queobtuvimos de 145°C comparado con el valor teórico de este compuesto entre 146°C-147°C es aceptable ya que vario por 1°C. Este valor pudo ser contribuido durante la etapa de la nitración al agregar gota agota la mezcla sulfonitrica , debido a que nuestra acetanilida se estaba oxidando durante esta etapa.
CONCLUSIONES.
Mediante una reacción de sustitución electrofilica aromatica se obtienen compuestosdi sustituidos en un anillo aromático, estos compuestos se logran obtener gracias a la influencia de un primer sustituyente en el anillo ya que otorga características especificas a ese anillo para quepuedan entrar mas sustituyentes según sea el caso , a estos primeros sustituyentes se les denomina activadores o desactivadores dando mayor reactividad o menos reactividad respectivamente al anilloaromático.
La mezcla sulfonitrica hace una reacción acido base para obtener el ion nitronio de manera rápida y eficaz , el cual va a sustituir un hidrogeno en la posición PARA de la acetanilida.
Si...