Sintesis De Piridina

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| SÍNTESIS DE PIRIDINA |

TABLA DE CONTENIDO

1 INFOMACIÓN DE ENTRADA 2
1.1 HISTORIA 3
1.2 APLICACIONES 3
1.3 PROPIEDADES QUÍMICAS 4
1.4 OBTENCIÓN 4
1.4.1 1,5-DICARBONILO+NH3 (o Amina) 5
1.4.2 SINTESIS DE HANTZACH 5
1.4.3 1,3-DICARBONILO + ENAMINA (3-aminoenona o 3-aminoacrilato) 5
1.4.4 1,3-DICARBONILO + CIANOACETAMIDA 6
1.4.5 SÍNTESIS DECHICHIBABIN 6
1.5 PROCESO 7
1.5.1 REACTIVOS 7
1.5.2 CATALIZADOR 9
1.5.3 PRODUCTOS 9
1.6 REACCIÓNES 13
1.6.1 REACCIONES PRINCIPALES 13
1.6.2 REACCIONES COLATERALES 13
1.7 CONDICIONES DE REACCIÓN (9) 14
1.8 IMPUREZA EN LOS REACTIVOS 15
1.9 ESTUDIO DE MERCADO 15
1.10 INFORMACIÓN DE SEGURIDAD 16
2 ESTRUCTURA ENTRADA-SALIDA 17
2.1 CODIGOS DE DESTINO Y OTROS DATOS 172.2 CORRIENTES DE PRODUCTO 17
3 ESTRUCTURA DE RECICLO 18
3.1 BALANCES DE MASA 19
3.2 TABLA DE CORRIENTES 22
3.3 POTENCIAL ECONÓMICO 2 22
3.4 CONDICIONES TÉRMICAS DE OPERACIÓN DEL REACTOR 24
4 SISTEMA DE SEPARACIÓN 25
4.1 TABLA DE COMPUESTOS, TEMPERATURAS, CÓDIGOS DE DESTINO Y CORRIENTES. 25
4.2 ESTRUCTURA DE LOS SISTEMAS DE SEPARACIÓN 26
4.2.1 PRIMER SISTEMA DESEPARACIÓN 27
4.2.2 SEGUNDO SISTEMA DE SEPARACIÓN 28
4.3 ESTRUCTURA DE LOS SISTEMAS DE SEPARACIÓN 32
5 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 33
6 BIBLIOGRAFÍA 34
7 INDICE DE FIGURAS Y GRÁFICAS 35
8 ANEXOS (8) 36
8.1 FICHAS TÉCNICAS 36

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SINTESIS DE PIRIDINA

INFOMACIÓN DE ENTRADA

HISTORIA
El nombre Piridina provine del griego “pyros” que significa fuego, e “idina” quees un sufijo usado para indicar que un carbono del ciclo contiene un átomo de nitrógeno. Thomas Anderson, en 1846, fue el primero detectar y separar dicha sustancia incolora y de olor desagradable, del aceite producido por el calentamiento a altas temperaturas de huesos de animales. Sin embargo la estructura química de la piridina solo pudo ser determinada hasta décadas después sudescubrimiento, cuando Wilhelm Körner y James Dewar sugirieron que la piridina derivaba del benceno mediante la sustitución de un C-H con un átomo de nitrógeno.

Figura [ 1 ]: Estructura molecular de la Piridina

La piridina se obtiene del petróleo y en menor medida, del alquitrán de la hulla (en el cuál su concentración es aproximadamente 0,1%). Durante la segunda mitad del siglo XIX, losrequerimientos de piridina fueron satisfechos por medio de la destilación del alquitrán de la hulla. Para la década de 1930 aumentó la demanda de la piridina con lo que se hizo necesario la obtención de nuevas rutas, como lo es la Síntesis de piridina de Chichibabin, ideada por el químico ruso Aleksei Chichibabin en 1924, la cual sigue estando vigente en la producción industrial actual.

APLICACIONESLa piridina es usada en numerosas industrias como producto químico intermedio y como disolvente. En la elaboración de vitaminas (niacina o vitamina B3, pirodixina o vitamina B6), fármacos (forma el núcleo de más de 7000 drogas existentes), desinfectantes, tintes, explosivos, en la exploración de pozos de gas y petróleo, en la industria alimentaria y de bebidas no alcohólicas como agentearomatizante. Esta amplia gama de aplicaciones hace de la síntesis de la piridina un proceso de constante investigación para desarrollar nuevas y mejores rutas de obtención que permitan abastecer la gran demanda de esta sustancia en la industria actual. (1) (2)
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PROPIEDADES QUÍMICAS
Tabla 1: Propiedades fisicoquímicas de la Piridina
Estado Físico:Líquido |
Olor:  No Disponible |
Peso Molecular: 79.10 |
Fórmula Molecular: C5-H5-N |
Punto De Ebullición:...