SINTESIS DE PROTEINAS 1
VILLARREAL
FACULTAD CIENCIAS NATURALES Y
MATEMÁTICA
ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA
TEMA : SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
ALUMNA: CUCHO ROMANÍ YULEISI ESTEFANY
2015
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas
proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe
el ADN en ARN.
La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia
correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la
posición adecuada para formar las nuevas proteínas.
Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a
serleído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, el mismo ARN
mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
Denominamos, entonces, síntesis proteica al mecanismo por el cual la información
contenida en el ADN, se traduce en proteínas. Es un proceso complejo, que se realiza en
distintos compartimientos celulares, en el que intervienen.
FASES DE LAS SÍNTESISDE
PROTEÍNAS
La realización de la síntesis de proteínas se divide en las siguientes fases:
Fase de transcripción.
Fase de traducción que comprende:
Inicio de la síntesis proteica.
Elongación de la cadena polipeptídica.
Finalización de la síntesis de proteínas.
TRANSCRIPCIÓN
La transcripción ocurre dentro del núcleo celular (en las
células eucariotas), y en el citoplasma en lasprocariotas. En
esta primera etapa los genes (A, T, C y G) se copian o
transcriben a otro lenguaje, el del ARN denominado ARN
mensajero (ARNm). En este proceso, denominado
transcripción, la síntesis de una molécula de ARNm es
catalizada por una enzima llamada ARN polimerasa
(ARNpol).
El proceso se inicia cuando dicha enzima reconoce un lugar
específico del ADN llamado promotor. Luego de unirse alpromotor, la ARNpol desenrolla aproximadamente una vuelta
completa de la hélice del ADN poniendo al descubierto un
fragmento de una sola hebra. Esta hebra de ADN, llamada
hebra codificante, sirve de molde para que la ARNpol vaya
agregando nucleótidos complementarios uno tras otro, a
medida que se desplaza en una dirección específica sobre el
ADN . Los nucleótidos que adiciona la ARNpol para formarel
ARNm son ribonucleótidos, es decir, nucleótidos que poseen
en su estructura el azúcar ribosa (a diferencia de la
desoxirribosa presente en los nucleótidos del ADN). Además,
la complementariedad de nucleótidos.
TRADUCCIÓN
Una vez en el citoplasma, la secuencia del
ARNm debe ser decodificada a proteína.
Este es el proceso de traducción y puede
dividirse en tres fases:
Iniciación.
Elongación.
Terminación.
INICIO
Los nucleótidos del ARNm son leídos de a tres, es decir que un triplete de
nucleótidos, también llamado codón, codifica para un aminoácido determinado. Es
decir que cada codón determina qué aminoácido se agregará a la futura proteína.
La traducción se inicia cuando el ARNm se une a una organela celular compleja
denominada ribosoma. Los ribosomas están formados pordos subunidades, una
mayor y otra menor, y es esta última la que reconoce y se une en primer lugar al
ARN mensajero.
Los codones de ARNm no reconocen directamente a los aminoácidos, sino que la
traducción utiliza moléculas “adaptadoras” que unen el aminoácido con su
correspondiente triplete o codón. Estos adaptadores son un grupo de pequeñas
moléculas de ARN, conocidas como ARN de transferencia(ARNt), cada una de las
cuales tiene solo entre 70 y 90 nucleótidos de longitud. Esta molécula tiene una
conformación tridimensional característica, denominada “hoja de trébol”, que le
permite llevar a cabo su función de adaptador.
Estructura del ARN de transferencia. Conformación tridimensional del
ARNt, conocida como “hoja de trébol”.
En la estructura del ARNt existen dos zonas de gran...
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