Sintesis de proteinas

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3. SINTESIS DE PROTEINAS
UN GEN UNA PROTEINA
Durante los años 1930 a pesar de los grandes avances los genetistas tenían muchas preguntas sin respuestas: ¿Que eran exactamente los genes?, ¿Como trabajaban?, ¿Que produce un único fenotipo asociado con un alelo específico? Las respuestas de la física, la química y los estudios de los microorganismos y diversas enfermedades dieron origen a loque hoy se conoce como Biología Molecular. Las reacciones bioquímicas están controladas por enzimas. Las enzimas, están a menudo involucradas en cadenas de reacciones conocidas como Vías Metabólicas. La pérdida de actividad de una enzima puede inactivar todo el ciclo. Archibald Garrod, en 1902, fue el primero en sugerir, la relación entre enfermedad y metabolismo a través de su estudio de laalcaptonuria, enfermedad en que el individuo elimina por la orina una gran cantidad de ácido homogentísico que le da un color oscuro característico ("alcapto"). El razonó que en los individuos sanos el ácido homogentísico se debía metabolizar a otros productos, razón por la cual no aparecía en orina. Sospechó la existencia de un bloqueo en la vía metabólica y propuso que esa condición era debido a "unerror innato del metabolismo". También descubrió que la alcaptonuria se heredaba como un factor Mendeliano recesivo. George Beadle y Edward Tatum a los fines de los 30s y comienzos de los 40s encontraron la conexión sospechada por Garrod entre genes y metabolismo. Ellos usaron los rayos X para causar mutaciones en una cepa del hongo Neurospora. Esas mutaciones afectaban a un solo gen y a una solaenzima de vías metabólicas específicas. Beadle y Tatum propusieron la hipótesis "un gen una enzima" por la cual ganaron el premio Nobel en 1958. Beadle y Tatum propusieron la hipótesis "un gen una enzima" y, dado que un gen codifica para la producción de una proteína. "Un gen una enzima" ha sido modificado a "un gen un polipéptido" dado que muchas proteínas (como la hemoglobina) están formadas pormas de un polipéptido

EL DOGMA CENTRAL
La información genética esta contenida en el ADN en los cromosomas dentro del núcleo celular. Dicha información representa los “planos” para construir proteínas, las cuales determinaran la funcionalidad y el fenotipo de un organismo. La relación molecular entre estos dos tipos de información (el código de ADN de los genes y código de aminoácidos de lasproteínas) es el ARN. La estructura química del ARN es similar a la del ADN, excepto en que cada nucleótido en el ARN tiene un componente de azúcar de ribosa, en vez de desoxirribosa, además el uracilo (U), en vez de timina (T). Las relaciones de información entre el ADN, ARN y proteínas son circulares: EL ADN dirige la síntesis y la secuencia de ARN; el ARN dirige la síntesis y secuencia depolipéptidos, y proteínas específicas que participan en la síntesis y el metabolismo del ADN y el ARN. Este flujo de información a menudo se denomina el “dogma central” de la biología molecular. La información genética se almacena en el ADN por medio de un código (el código genético), en el que la secuencia de bases adyacentes determina la secuencia de aminoácidos en el polipéptido codificado. Primero elARN se sintetiza a partir del ADN modelo mediante un proceso conocido como transcripción. El ARN, que contiene la información codificada en forma de ARN mensajero (ARNm), es transportado del núcleo al citoplasma, donde la secuencia de ARN es decodificada o traducida para determinar la secuencia de aminoácidos en la proteína que esta siendo sintetizada. Este proceso de transcripción ocurre en losribosomas, que son orgánulos citoplasmáticos con lugares de unión para todas las moléculas que interactúan.

10 LA TRANSCRIPCION
La transcripción es el proceso durante el cual la información genética contenida en el ADN es copiado a un ARN de una cadena única llamado ARN-mensajero. La transcripción es catalizada por una enzima llamada ARN-polimerasa. El proceso se inicia separándose una...