sintesis de proteinas
Páginas: 8 (1808 palabras)
Publicado: 20 de enero de 2014
Síntesis de proteínas
Replicación
La replicación del DNA es semiconservativa. Cada Cadena de DNA actúa
como molde para la síntesis de una nueva cadena.
El resultado son dos moléculas de DNA nuevas, cada una con una cadena
nueva y otra vieja. Este proceso se denomina replicación semiconservativa.
.
La síntesis del DNA progresa invariablemente en dirección 5'→ 3‘ y por lo
tanto essemidiscontinua.
La replicación empieza en un punto de origen y normalmente avanza de
forma bidireccional formando una doble horquilla.
El DNA es sintetizado por DNA polimerasas. Se conocen numerosos tipos de
Polimerasas tanto en procariotes como en eucariotes, pero su mecanismo de
acción es similar en todos los casos: todas ellas actúan sintetizando una
doble cadena complementaria a la doblecadena de DNA preexistente y
todas ellas requieren un cebador inicial, cadena corta de RNA, para poder
proceder a la síntesis de DNA.
Origen de la replicación
Los orígenes de replicación son los puntos fijos, situados en la doble hélice
de DNA, a partir de los cuales se lleva cabo la replicación, que avanza de
forma secuencial formando estructuras con forma de horquilla.
La cantidad deDNA que se puede sintetizar a partir de un único origen de
replicación se denomina replicón o unidad funcional de replicación.
El genoma bacteriano posee un solo replicón (oriC).
En células eucariotas, la replicación del ADN se inicia en múltiples orígenes,
posee varios replicones.
La helicasa es una enzima que participa en los procesos transcripción,
recombinación, reparación del ADN y debiogénesis de ribosomas. Su función
es romper los puentes de hidrógeno que unen las bases nitrogenadas,
haciendo así posible que otras enzimas puedan copiar la secuencia de la
hebra molde.
El desenrollamiento de la doble hélice da lugar a superenrollamientos en el
ADN, este supererrollamiento puede detener el proceso de replicación, por lo
tanto se necesita de la enzima topoisomerasa queeliminen las tensiones en
el ADN.
Para evitar que las dos hebras de ADN se renaturalicen (unirse) y formar los
puentes de hidrógeno se colocan unas proteínas llamadas SSB (Single-Strand
DNA Binding proteins), que estabilizan las cadenas sencillas.
La ADN-polimerasa necesita de un cebador (iniciador, primer), para poder
iniciar la replicación, este iniciador lo elabora la ARNpolimerasa (primasa)
sintetiza un corto fragmento de ARN de unos 10 nucleótidos.
la ADN polimerasa III reconoce el primer y comienza a sintetizar en dirección
5’ a 3’ una hebra de ADN partir de nucleótidos trifosfato.
La energía necesaria para el proceso es aportada por los propios nucleótidos
que pierden dos de sus fósforos. Esta nueva hebra se sintetiza en el sentido
que se abre la horquilla dereplicación, es de crecimiento continuoy se
denomina hebra conductora
Sobre la otra hebra (hebra discontinua o retardada)la ARN polimerasa sintetiza
unos 40 nucleótidos de ARN en un punto que dista unos 1000 nucleótidos de
la señal de iniciación. A partir de ellos la ADN polimerasa III sintetiza unos
1000 nucleótidos de ADN, formándose un fragmento de Okazaki.
Posteriormente interviene laADN polimerasa I (exonucleasa) retira los
segmentos de ARN, rellenando los huecos con nucelótidos de ADN
Finalmente la ADN ligasa unirá los dos extremos, tanto en la cadena continua
como los sucesivos fragmentos de Okazaki que se van formando en la cadena
discontinua
Síntesis de proteínas
Síntesis de proteínas
La información genética, almacenada en el DNA y
transferida al RNAdurante el proceso de transcripción, se
presenta como un código de tres letras. Usando cuatro
letras diferentes, correspondientes a los cuatro
ribonucleotidos del RNA, los 64 codones de tripletes
resultantes no solo especifican a los 20 aminoácidos
diferentes encontrados en las proteínas si no que también
proporcionan señales de iniciación y terminación de las
síntesis proteica. Este idioma...
Replicación
La replicación del DNA es semiconservativa. Cada Cadena de DNA actúa
como molde para la síntesis de una nueva cadena.
El resultado son dos moléculas de DNA nuevas, cada una con una cadena
nueva y otra vieja. Este proceso se denomina replicación semiconservativa.
.
La síntesis del DNA progresa invariablemente en dirección 5'→ 3‘ y por lo
tanto essemidiscontinua.
La replicación empieza en un punto de origen y normalmente avanza de
forma bidireccional formando una doble horquilla.
El DNA es sintetizado por DNA polimerasas. Se conocen numerosos tipos de
Polimerasas tanto en procariotes como en eucariotes, pero su mecanismo de
acción es similar en todos los casos: todas ellas actúan sintetizando una
doble cadena complementaria a la doblecadena de DNA preexistente y
todas ellas requieren un cebador inicial, cadena corta de RNA, para poder
proceder a la síntesis de DNA.
Origen de la replicación
Los orígenes de replicación son los puntos fijos, situados en la doble hélice
de DNA, a partir de los cuales se lleva cabo la replicación, que avanza de
forma secuencial formando estructuras con forma de horquilla.
La cantidad deDNA que se puede sintetizar a partir de un único origen de
replicación se denomina replicón o unidad funcional de replicación.
El genoma bacteriano posee un solo replicón (oriC).
En células eucariotas, la replicación del ADN se inicia en múltiples orígenes,
posee varios replicones.
La helicasa es una enzima que participa en los procesos transcripción,
recombinación, reparación del ADN y debiogénesis de ribosomas. Su función
es romper los puentes de hidrógeno que unen las bases nitrogenadas,
haciendo así posible que otras enzimas puedan copiar la secuencia de la
hebra molde.
El desenrollamiento de la doble hélice da lugar a superenrollamientos en el
ADN, este supererrollamiento puede detener el proceso de replicación, por lo
tanto se necesita de la enzima topoisomerasa queeliminen las tensiones en
el ADN.
Para evitar que las dos hebras de ADN se renaturalicen (unirse) y formar los
puentes de hidrógeno se colocan unas proteínas llamadas SSB (Single-Strand
DNA Binding proteins), que estabilizan las cadenas sencillas.
La ADN-polimerasa necesita de un cebador (iniciador, primer), para poder
iniciar la replicación, este iniciador lo elabora la ARNpolimerasa (primasa)
sintetiza un corto fragmento de ARN de unos 10 nucleótidos.
la ADN polimerasa III reconoce el primer y comienza a sintetizar en dirección
5’ a 3’ una hebra de ADN partir de nucleótidos trifosfato.
La energía necesaria para el proceso es aportada por los propios nucleótidos
que pierden dos de sus fósforos. Esta nueva hebra se sintetiza en el sentido
que se abre la horquilla dereplicación, es de crecimiento continuoy se
denomina hebra conductora
Sobre la otra hebra (hebra discontinua o retardada)la ARN polimerasa sintetiza
unos 40 nucleótidos de ARN en un punto que dista unos 1000 nucleótidos de
la señal de iniciación. A partir de ellos la ADN polimerasa III sintetiza unos
1000 nucleótidos de ADN, formándose un fragmento de Okazaki.
Posteriormente interviene laADN polimerasa I (exonucleasa) retira los
segmentos de ARN, rellenando los huecos con nucelótidos de ADN
Finalmente la ADN ligasa unirá los dos extremos, tanto en la cadena continua
como los sucesivos fragmentos de Okazaki que se van formando en la cadena
discontinua
Síntesis de proteínas
Síntesis de proteínas
La información genética, almacenada en el DNA y
transferida al RNAdurante el proceso de transcripción, se
presenta como un código de tres letras. Usando cuatro
letras diferentes, correspondientes a los cuatro
ribonucleotidos del RNA, los 64 codones de tripletes
resultantes no solo especifican a los 20 aminoácidos
diferentes encontrados en las proteínas si no que también
proporcionan señales de iniciación y terminación de las
síntesis proteica. Este idioma...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.