sintesis de ter-butilo
Páginas: 4 (987 palabras)
Publicado: 1 de octubre de 2014
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUERRERO
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS NATURALES
UNIDAD DE APRENDIZAJE: QUIMICA ORGANICA II
PRÁCTICA N0.1
SÍNTESIS DEL CLORURO DE ter-BUTILO
NOMBRE: ESMERALDAJIMENEZ BACIO
GRADO:2° GRUPO:301
LICENCIATURA:
BIOLOGÍA EXPERIMENTAL
NOMBRE DEL MAESTRO:
M.C.FILIBERTO SOLÍS GOMEZ
CHILPANCINGO GRO, DE LOS BRAVO A 19 DE SEPTIEMBRE DEL AÑO 2014SÍNTESIS DEL CLORURO DE ter-BUTILO
OBJETIVOS
a) Realizar la síntesis del cloruro de ter-butilo a partir de alcohol ter-butílico.
b) Comprender que este compuesto se obtienemediante una reacción de sustitución nucleofílica.
C) Comprobar la influencia de la naturaleza del nucleófilico y del solvente.
INTRODUCCIO
ElCloruro de Terc-Butilo es un líquido orgánico incoloro. Es débilmente soluble en agua, inflamable y volátil. Su principal uso es el de empezar reacciones de sustitución nucleófila para producirdiferentes sustancias. Cuando se mezcla con agua, el sustituyente cloruro, gran grupo saliente, es separado de la cadena alifática, dando lugar a un carbocatión terciario que acabará dando terc-butanol(2-hidroxi-2metilpropano), con ácido clorhídrico como producto secundario. Si en el medio se encontrase un nucleófilo distinto al agua (p.ej: amoníaco), éste sustituiría al cloruro (en este caso se formaríauna amina).Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilos,(OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R) .Los alcoholes pueden tener uno, dos otres grupos hidroxilos enlazados a un mismo (carbono a), por lo que se clasifican en carbonos en alcoholes primarios, secundarios ,y terciarios respectivamente en el laboratorio los alcoholes sonquizá el grupo de compuestos más empleados como reactivos en síntesis.
Una de las reacciones más importantes de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de...
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS NATURALES
UNIDAD DE APRENDIZAJE: QUIMICA ORGANICA II
PRÁCTICA N0.1
SÍNTESIS DEL CLORURO DE ter-BUTILO
NOMBRE: ESMERALDAJIMENEZ BACIO
GRADO:2° GRUPO:301
LICENCIATURA:
BIOLOGÍA EXPERIMENTAL
NOMBRE DEL MAESTRO:
M.C.FILIBERTO SOLÍS GOMEZ
CHILPANCINGO GRO, DE LOS BRAVO A 19 DE SEPTIEMBRE DEL AÑO 2014SÍNTESIS DEL CLORURO DE ter-BUTILO
OBJETIVOS
a) Realizar la síntesis del cloruro de ter-butilo a partir de alcohol ter-butílico.
b) Comprender que este compuesto se obtienemediante una reacción de sustitución nucleofílica.
C) Comprobar la influencia de la naturaleza del nucleófilico y del solvente.
INTRODUCCIO
ElCloruro de Terc-Butilo es un líquido orgánico incoloro. Es débilmente soluble en agua, inflamable y volátil. Su principal uso es el de empezar reacciones de sustitución nucleófila para producirdiferentes sustancias. Cuando se mezcla con agua, el sustituyente cloruro, gran grupo saliente, es separado de la cadena alifática, dando lugar a un carbocatión terciario que acabará dando terc-butanol(2-hidroxi-2metilpropano), con ácido clorhídrico como producto secundario. Si en el medio se encontrase un nucleófilo distinto al agua (p.ej: amoníaco), éste sustituiría al cloruro (en este caso se formaríauna amina).Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilos,(OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R) .Los alcoholes pueden tener uno, dos otres grupos hidroxilos enlazados a un mismo (carbono a), por lo que se clasifican en carbonos en alcoholes primarios, secundarios ,y terciarios respectivamente en el laboratorio los alcoholes sonquizá el grupo de compuestos más empleados como reactivos en síntesis.
Una de las reacciones más importantes de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de...
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