sintesis de p-nitroanilina

Observaciones:
Nos percatamos al momento de realizar la nitración que nuestra temperatura no alcanzaba los 20 ºC y esto se debe a que nosotras le pusimos muchos hielos pero si manteníamos esatemperatura al momento en que subiera bruscamente, nuestra nitración se llevaría acabo de una forma muy brusca y no abría servido de nada lo que hicimos anteriormente, así que tratamos de elevar latemperatura poco a poco sacando por unos momentos nuestro matraz del hielo y así pudimos elevar la temperatura de forma adecuada. Al terminar esto lo dejamos reposar a temperatura ambiente y posteriormentelo mezclamos con agua y helo con la finalidad de precipitar la mezcla, después filtramos y obtuvimos un precipitado de color amarillo-blanco, al que una pequeña parte hidrolizamos, por cuestión detiempo solo se monto el refrigerante a reflujo y se calentó solo 20 minutos y no 30, a pesar de esto la hidrólisis se llevo de forma adecuada, pero al momento de neutralizar hasta pH de 8 nuestramezcla tomo un color amarillo intenso; la recristalización no se pudo llevar a cabo por falta de tiempo.
Resultados:
RENDIMIENTO DE LA REACCIÓN




Peso molecular (M)
180 g/mol
35.71 g/mol
138g/mol
Densidad (ρ)
2.2 g/L
1.06 g/mL
1.4 g/L
Masa (g)
5 g
15 mL

No. Moles (n= m/M)
0.0277 moles
0.4452 moles

Gramos de p-nitroacetanilida (húmedo)= 15.9 g
Gramos de p-nitroacetanilidaque utilizamos en la hidrólisis = 5,72 g
Punto de fusión teórico de p-nitroanilina = 147-156°C
Punto de fusión experimental = (No se cristalizó)
Análisis de resultados:
Al realizar este tipo desustitución electrofilica aromática se tiene que llevar acabo de forma cuidadosa ya que si no se lleva acabo así se pueden tener otros productos no deseados; en nuestro caso tratamos de hacer lapractica como se estableció, pero en el momento de estar realizando la nitración la temperatura estuvo debajo de los 20 ºC por esta razón tardamos en elevar la temperatura y así perdimos tiempo en esto,...