Sintesis Del Acido Cinamico

Universidad Católica de la Santísima Concepción.
Facultad de Ciencias.
Química Ambiental

Preparación de dibenzalacetona a partir de benzaldehído y acetona

Nombres: Verónica MoralesProfesor: Carlos franco


Introducción
Unacaracterística importante de aldehídos y cetonas es su capacidad para sufrir la adición nucleofílica en sus grupos carbonilo. Otra característica importante de los compuestos carbonilo es acidez fuera de locomún de los átomos de hidrógeno en los átomos de carbono adyacentes al grupo carbonilo. (Por lo genera, estos átomos de hidrógeno se llaman hidrógenos, y el carbono α al que están unidos se denominacarbonoα)
 Los hidrógenos alfa presentan Los Hidrógenos BetaAcides fuera de lo común no son
 acido (pka=19-20) La razón para la acidez inusual de los hidrógenos α de los compuestos carbonilo es clara:cuando un compuesto carbonilo pierde un protón α, el anión que se produce se estabiliza por resonancia.
La carga negativa del anión se deslocaliza. A partir de esta reacción se ve que es posibleescribir dos estructuras de resonancia A y B para el anión. Cuando este anión estabilizado por resonancia acepta un protón, lo hace en una de dos formas: al aceptar un protón en el carbono para dar elcompuesto carbonilo original, en lo que se llama la forma ceto, o al aceptar el protón en el oxigeno para la generación de un enol.
Condensación aldólica: unión de 2 compuestos carbonílicos a través dela formación de un ionenolato. Condensación aldólica cruzada: los 2 carbonílicos no son iguales (son de diferentes especies), al menos uno debe tener un H en la posición alfa.
Los aldehídos y lascetonas con hidrógenos en el carbono alfa al carbonilo sufren reacciones de condensación aldólica.
B) Los hidrógenos en el carbono alfa al carbonilo son hidrógenos ácidos.
C) Las condensaciones...