Sintesis del benzopinacol
Páginas: 4 (952 palabras)
Publicado: 1 de marzo de 2011
| SINTESIS ORGANICA |
| UNIVERSIDAD VERACRUZANAFACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. |
EQUIPO 9
INTEGRANTES:
PRACTICA NO. 2
SINTESIS DEL BENZOPINACOL
LABORATORIO DE SINTESIS ORGANICA YBIOQUIMICA
PROFESORA
FECHA DE ENTREGA: ABRIL 14 2010
OBJETIVOS:
1. Sintetizar el Benzopinacol por medio de una reacción de sustitución.
2. Analizar y comprender el mecanismo de reacciónempleado en las reacciones de sustitución por radicales libres
3. Observar la importancia que tienen los efectos de los rayos UV del sol en la obtención del Benzopinacol a partir de benzofenona.4.
FUNDAMENTO
Un radical libre es un grupo que tiene por lo menos un electrón no apareado. Los primero químicos orgánicos usaron el término radical para propósitos de nomenclatura (así comohablamos de grupos) y muchos dudaban que tales especies existieran realmente. Hoy el término se aplica de manera más amplia a todos los radicales intermedios. La gran variación en sus estabilidades se puedeexplicar por deslocalización resonante del electrón desapareado. El electrón no apareado no implica que exista una carga en el átomo que se encuentra. La mayoría son extremos reactivos y tienden aasociarse apareando el electrón libre. La vida media de los radicales libres, con pocas excepciones no pasa de milésimos de segundo. Entre otros métodos, se puede penetrar por homolisis de enlacescovalentes si hay suficiente energía vibracional, ya sea por calor (agitación fuerte) o por luz (absorción de fotones).
En este caso, la benzofenona es incolora, pero con las cetonas alfa-beta, nosaturadas a las que se parece absorbe la luz ultravioleta. La energía luminosa absorbida tiene la actividad suficiente para permitir una reducción fotoquímica, donde el alcohol Isopropilico actúa comodonador de hidrogeno.
MATERIALES Y REACITIVOS
Material | Unidad | Reactivos | Unidad |
Vaso de precipitado | 50 mL | Benzofenona | 0.25 gr |
Tubo ensayo con tapón | 20 mL | Ac. Acético glacial...
| UNIVERSIDAD VERACRUZANAFACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. |
EQUIPO 9
INTEGRANTES:
PRACTICA NO. 2
SINTESIS DEL BENZOPINACOL
LABORATORIO DE SINTESIS ORGANICA YBIOQUIMICA
PROFESORA
FECHA DE ENTREGA: ABRIL 14 2010
OBJETIVOS:
1. Sintetizar el Benzopinacol por medio de una reacción de sustitución.
2. Analizar y comprender el mecanismo de reacciónempleado en las reacciones de sustitución por radicales libres
3. Observar la importancia que tienen los efectos de los rayos UV del sol en la obtención del Benzopinacol a partir de benzofenona.4.
FUNDAMENTO
Un radical libre es un grupo que tiene por lo menos un electrón no apareado. Los primero químicos orgánicos usaron el término radical para propósitos de nomenclatura (así comohablamos de grupos) y muchos dudaban que tales especies existieran realmente. Hoy el término se aplica de manera más amplia a todos los radicales intermedios. La gran variación en sus estabilidades se puedeexplicar por deslocalización resonante del electrón desapareado. El electrón no apareado no implica que exista una carga en el átomo que se encuentra. La mayoría son extremos reactivos y tienden aasociarse apareando el electrón libre. La vida media de los radicales libres, con pocas excepciones no pasa de milésimos de segundo. Entre otros métodos, se puede penetrar por homolisis de enlacescovalentes si hay suficiente energía vibracional, ya sea por calor (agitación fuerte) o por luz (absorción de fotones).
En este caso, la benzofenona es incolora, pero con las cetonas alfa-beta, nosaturadas a las que se parece absorbe la luz ultravioleta. La energía luminosa absorbida tiene la actividad suficiente para permitir una reducción fotoquímica, donde el alcohol Isopropilico actúa comodonador de hidrogeno.
MATERIALES Y REACITIVOS
Material | Unidad | Reactivos | Unidad |
Vaso de precipitado | 50 mL | Benzofenona | 0.25 gr |
Tubo ensayo con tapón | 20 mL | Ac. Acético glacial...
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