sintesis Etilo

® Quiored, v 1.0

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Reflujo, destilación simple y destilación con rectificación: Síntesis del
acetato de etilo

Introducción
El objetivo de esta práctica es el aprendizaje de una serie detécnicas básicas en un
laboratorio de Química Orgánica como son

1. El empleo del reflujo como técnica general para realizar una reacción en caliente a la
temperatura de ebullición de undeterminado disolvente
2.

La destilación simple como procedimiento para la purificación de sustancias líquidas

3. Uso de la destilación con rectificación para la purificación de mezclas de sustanciaslíquidas con puntos de ebullición próximos.

Para llevara a cabo este objetivo se ha elegido la síntesis de un éster sencillo como el acetato de
etilo.
Los ésteres de ácidos carboxílicos se puedenformar por reacción entre un ácido
carboxílico y un alcohol en presencia de un ácido prótico como catalizador, tal como el cloruro de
hidrógeno o el ácido sulfúrico (a menudo llamada esterificaciónde Fischer) o un catalizador
ácido de Lewis tal como el trifluoruro de boro (usualmente formando un complejo con el éter
dietítico o por reacción de un derivado de ácido tal como cloruro de ácidoo anhídrido con un
alcohol. Los ésteres son compuestos versátiles en la química orgánica y se utilizan ampliamente
debido a que se convierten fácilmente en una variedad de otros grupos funcionales.http://www.ugr.es/~quiored/doc/p3.pdf

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Material

Montajes y equipos

Matraz de 250 ml

Reflujo

Refrigerante de reflujo

Destilación simple

Tubo decloruro cálcico

Destilación con rectificación

Refrigerante recto

Extracción líquido-líquido

Placa Calefactora
Cabeza de destilación
Termómetro
Cola de destilación
Refrigerante rectoColumna Vigreux
Erlenmeyer
Embudo de decantación

Reactivos

Cantidad

Ácido acético

40 ml

Ácido Sulfúrico

5 ml

Etanol

45 ml

Cloruro cálcio

Observaciones

20 g...