sintesis organica
R) Cargar a b1-lL: 100 g A + 5OOml B y 50ml C /Armar ap Rf/ Calentar mezcla a Rf por 5 h. S) Destilar B en Ap Ds con bm / Trasvasar residuo Ds sobreH20 / Extraer fase orgánica con éter en emb-s/ Separar fase orgánica en emb-s/ Lavar fase orgánica con hidróxido acuoso [hasta pH neutro] /Secar fase orgánica con Na2SO4 anh / Filtrar mezcla por fg//Calentar filtrado hasta evaporar el Éter. P) Destilar D con Ap dv. C) Determinar en D: Te [307-308 ° C].O) A es acido sebásico ,C corrosivo ,B es inflamable
2.- ESTER ACOMTICO: en medicina2, G 489R) Cargar a b1-lL :100 g A + 5OOml B y 40ml C/ Armar ap Rf / Calentar mezcla a Rf por 3 h. /Vertir la mezcla sen 2 Vol D) [D precipita]. S) Extraer D con éter/ Separar la fase orgánica [capasuperior]/ Lavar la fase orgánica con H2O / Desecar fase orgánica con Na2 SO4 anh /Filtrar suspensión /Calentar filtrado en bm hasta que éter evapore. P) Destilar D en Ap dv
C) Determinar en E: Te [205-208° C] ,solubilidad : i[H2O] , s [etanol, éter ]
3.-FORMAM IDA: anticongdante3 , G 489
R) Cargar en Vp-500ml:100 g A y hielo con Amc hielo / Dosificar 100 mi B sobre A con Amn continua por 2h.[Mezcla no debe subir de 5 °C], hasta que desaparezca 2 capas y queda homogénea / Reposar mezclar con hielo por 4 h. S) Armar Ap dfv y destilar, mezcla [1er destilado es H2O +D + exceso B] P Enfriarresiduo en bh /Destilar C en Ap dv [115-119°C ] por 30 min C) Determinar en C :Te [85-95°C ], solubilidad :i en eter, s en glicerina O) D es inflamable
4.-CLORAL-FORM AMIDA: en medicina,analgésico, hipnótico4, G ( 491-492)
R) Mezclar: 15,9 g A + 4,6 g B en caps a Tamb con amn / Enfriar, mezcla [ D cristaliza]. S) Cristalizar D en alcohol P) Recristalizar D capsula de porcelana, calentara T[60ºC] C) Determinar en D: aspecto [cr blanco], Tf [114-115 ° C ],solubilidad: i[Eter], s [ H20, etanol ,glicerina ] O) A es inflamable
5.-ACETAM IDA: PIastificante,estabilizador de...
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