sintesis quimica

Síntesis (varias etapas)2. Almacenamiento en vesículas3. Liberación en respuesta a un potencial de acción4. Activación del receptor postsináptico5. Activación del receptor presináptico (2) → cesa laliberación de NA6. Termina la acción de NA
a)Porrecaptación de NA por las terminaciones nerviosas (transporte activo)
b)Por acción enzimática:
•MAO (Monoaminooxidasa)
•COMT (Cate
Catecolaminasfisiológicas Tirosina-hidroxilasa TIROSINA
L-DOPA
DOPAMINANORADRENALINA
ADRENALINA (médula suprarrenal)
Agonistas con distinto grado de afinidad por los diferentes receptores adrenérgicosRPostsinápticos:1, 12, β3
Presinápticos: 2

Terminaciones nerviosas presinápticas
-Disminuciónde la liberación de NA.

M.L. vascular
-Contracción todos vasos sanguíneos
Vasos de resistenciaTroncoencefalo
-Inhibiciónde la descarga simpática

Páncreas
-Reducciónde la secreción de insulina

Otros M.L.
-Contracción
-Dilatador del iris: midriasis
-Trígono y esfínteres
-Próstata yconducto deferente: eyaculación
2. AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS
•Catecolaminas fisiológicas:
–Noradrenalina y adrenalina
•Agonistas de los receptores adrenérgicos 1
–Fenilefrina•Agonistas de los receptores adrenérgicos β
–Selectivos β1: Dobutamina
–Selectivos β2: Salbutamol
Factoresque influyen en los efectos farmacológicos de los agonistas adrenérgicos•Selectividad de laacción
•Dosis empleada
•Mecanismos reflejos o de compensación
Catecolaminas fisiológicasFármaco
Acción principal
Indicaciones
Farmacocinética
Vías administrac.
RAM
Noradrenalina
(NA)
AGONISTA:-1
-ß1(ligera)
-Muy poco utilizado

-Escasa absorción oral
-Rápida metabolización en tejidos (MAO y COMT)
-No atraviesa BHE


-HTA
-Vasoconstric-ción…
-Taquicardia (o bradicardiarefleja)
-Arritmias ventriculares
-Necrosis por estravasación

Adrenalina
AGONISTA:
-1
-ß1
-ß2


-Shock anafiláctico
-RCP
-Junto con AL


-Como NA

Vías de administración:
-IM
-SC...