Sintesis Y Nomenclatura De Hidrocarburos
I.- El átomo de carbono en los compuestos orgánicos presenta siempre cuatro electrones libres para compartir, es decir puede formar, 4 enlaces covalentes con otros átomos de carbono u otro cualquiera, de la siguiente manera:
| - C - ═ C ═ - C ≡
|
II.- Los átomos de carbono se pueden unir a otros átomos de carbono formando cadenas. Frecuentemente, pueden formarse cadenas hasta de cien carbonos porque cadenas mayores se debilitan y se rompen, aunque puedenhallarse algunas superiores a este número.
III.- Las cadenas carbonadas, también pueden incluir átomos diferentes, como por ejemplo oxígeno, nitrógeno, azufre y otros:
CH3-O-CH2-CH3 CH3-NH-CH3
IV.- Para nombrar a los hidrocarburos se utilizan prefijos que indican el número de carbonos y dependiendo deltipo de enlace que presenten se usan sufijos tales como:
Alcanos: terminación "ano" ( Sólo enlaces simples)
Alquenos: terminación "eno"( Por lo menos un enlace doble)
Alquinos: terminación "ino " ( Por lo menos un enlace triple)
Los prefijos a utilizar, aparecen en la siguiente tabla, de acuerdo al número de átomos de carbono[1]:
Nº | PREFIJO | Nº | PREFIJO | Nº |PREFIJO |
01 | META | 20 | ICOSA | 60 | HEXACONTA |
02 | ETA | 21 | HENICOSA | 61 | HENHEXACONTA |
03 | PROPA | 22 | DOCOSA | 65 | PENTAHEXACONTA |
04 | BUTA | 30 | TRIACONTA | 70 | HEPTACONTA |
05 | PENTA | 31 | HENTRIACONTA | 71 | HENHEPTACONTA |
06 | HEXA | 32 | DOTRIACONTA | 76 | HEXAHEPTACONTA |
07 | HEPTA | 40 | TETRACONTA | 80 | OCTACONTA |
08 | OCTA | 41 | HENTETRACONTA | 83| TRIOCTACONTA |
09 | NONA | 43 | TRITETRACONTA | 86 | HEXAOCTACONTA |
10 | DECA | 50 | PENTACONTA | 90 | NONACONTA |
11 | UNDECA | 51 | HENPENTACONTA | 91 | HENNONACONTA |
12 | DODECA | 54 | TETRAPENTACONTA | 100 | HECTANO |
NOMENCLATURA DE RADICALES
I.- Cuando los alcanos pierden hidrógeno, se constituyen en radicales alquilo, los que se nombran cambiando la terminación "ano"del correspondiente alcano por "il" o "ilo"; Ej:
CH3-CH3 Etano
CH3-CH2- Etil
Los siguientes son:
CH3-CH2-CH2- Propil
CH3 -CH2-CH2 -CH2- Butil
CH3-CH2-CH2 -CH2 -CH2- Pentil :
* II.-Cuando a un alcano se le disminuye 2 hidrógenos en un mismo extremo, se cambia la terminación "il" por "ilideno". Ej. :
Etilideno : CH3-CH═
Propilideno : CH3-CH2-CH═
Butilideno : CH3-CH2-CH2 -CH═
Pentilideno : CH3 - CH2-CH2-CH2-CH═
Hexilideno : CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 -CH ═
* III.- Cuando a un alcano se le disminuye en un extremo 3 hidrógenos se le asigna la terminación "ilidino". Ej. :
Etilidino : CH3-C≡
Propilidino : CH3-CH2-C≡
Butilidino : CH3-CH2-CH2-C≡
Pentilidino : CH3-CH2-CH2-CH2-C
Hexilidino : CH3 -CH2-CH2 -CH2-CH2-C≡
Funciones químicas orgánicas
Halogenuro de alquilo
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