sintesis

Práctica Número 6 Fecha de entrega 10 Abril 2013
“Obtención del ciclohexeno”
INSTITUTO POLITECNICO NACIONALEscuela Superior De Ingeniería Química E Industrias Extractivas
INTRODUCCIÓN
La deshidratación de alcoholes tiene gran importancia dentro del estudio de la química orgánica, ya que se trata de unareacción de eliminación. Las reacciones de deshidratación de alcoholes para obtener un alqueno requiere la presencia de un ácido para protonarlo el cual pierde con facilidad la molécula de agua, mientrasque el alcohol no protonado debería deshacerse del ión hidróxido fuertemente básico, lo cual representa un proceso difícil de ocurrir.
Los alcoholes son los precursores de una amplia variedad decompuestos, mediante la sustitución indirecta de –OH, por algún otro grupo, o bien eliminado, con la formación de un doble enlace.
OBJETIVOS
Obtener el ciclohexeno por medio de la deshidratación dealcoholes
Aplicar los principales conceptos de deshidratación de alcoholes para poder obtener los resultados esperados
Comprobar por medio de reacciones químicas la obtención del ciclohexenoDESARROLLO
Colocamos en un matraz 15 ml de ciclohexanol, medimos con una probeta
Posteriormente agregamos una muestra de H3PO4
Montamos el equipo necesario para deshidratación, calentando hastaterminar con la destilación
Posteriormente medimos el índice de refracción
RESULTADOS
Densidad de alquenos= 0.7 H2SO4 IR=1.4435 (se carbonizo) Ciclohexanol IR=1.4625
Densidad delciclohexanol=0.962 H3PO4 IR=1.4535(color amarillo)
El ciclohexanol no es soluble en agua

INDICES DE REFRACCIÓN
Teórico ciclohexanoExperimental ciclohexano
1.4656 1.4600

Teórico ciclohexeno Experimental ciclohexeno

1.4447 H2SO4
1.4420 H3PO4
1.4410 Amber list
1.4590 TOSIL
1.4460

ACIDOS DE GILBERT...