sintesis

Practica obtención
Éteres
Síntesis
Aplicar métodos experimentales en el laboratorio de química orgánica para la síntesis de la nerolina
Especifico
Práctica no. 1
SINTESIS DE B-METOXINAFTALENO

OBJETIVO: Preparación de un éter mixto (alifático-aromático)

INTRODUCCION
Los éteres son sustancias aromáticas que tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta laruptura del enlace C-O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.
Estos compuestos se pueden obtener por deshidratación de alcoholes, por la acción de un halogenuro de alquilo sobre un alcóxido metálico (Síntesis de Williamson)
Los fenoles al igualque los alcoholes, son utilizados para preparar éteres, la reacción de Williamson se efectúa entre un alcóxido y un haluro de alquilo.
Los éteres aromáticos son sustancias de aromas agradables, muchos de ellos se encuentran en la naturaleza en la naturaleza formando parte de los llamados aceites esenciales. (1)
La nerolina (B- metoxinaftaleno) es un éter. Es un sólido cristalino blanco brillantede formula química C11 H10 O.
En el caso del b-naftol, se esterifica con el sulfato de metilo formando el seno de la reacción. 
La nerolina es un aceite esencial con aroma floral que se utiliza en perfumería, fragancias naturales, esta sustancia actúa como fijador, encargándose de mantener a todos los demás ingredientes unidos al disminuir la velocidad de evaporación de la mayoría de loscompuestos volátiles.
Además actúa como antiséptico natural y anti- bacteriana y es útil para tratar los resfriados de cabeza y pecho. (2)

MATERIAL RECTIVOS
1 Soporte universal B-naftol
1 Mangueras y pinzas Metanol
1 Mechero H2SO4
1 Baño maría NaOH
Práctica no. 1
SINTESIS DE B-METOXINAFTALENO

OBJETIVO: Preparación de un éter mixto (alifático-aromático)

INTRODUCCION
Los éteres sonsustancias aromáticas que tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C-O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.
Estos compuestos se pueden obtener por deshidratación de alcoholes, por la acción de unhalogenuro de alquilo sobre un alcóxido metálico (Síntesis de Williamson)
Los fenoles al igual que los alcoholes, son utilizados para preparar éteres, la reacción de Williamson se efectúa entre un alcóxido y un haluro de alquilo.
Los éteres aromáticos son sustancias de aromas agradables, muchos de ellos se encuentran en la naturaleza en la naturaleza formando parte de los llamados aceitesesenciales. (1)
La nerolina (B- metoxinaftaleno) es un éter. Es un sólido cristalino blanco brillante de formula química C11 H10 O.
En el caso del b-naftol, se esterifica con el sulfato de metilo formando el seno de la reacción. 
La nerolina es un aceite esencial con aroma floral que se utiliza en perfumería, fragancias naturales, esta sustancia actúa como fijador, encargándose de mantener a todoslos demás ingredientes unidos al disminuir la velocidad de evaporación de la mayoría de los compuestos volátiles.
Además actúa como antiséptico natural y anti- bacteriana y es útil para tratar los resfriados de cabeza y pecho. (2)

MATERIAL RECTIVOS
1 Soporte universal B-naftol
1 Mangueras y pinzas Metanol
1 Mechero H2SO4
1 Baño maría NaOHPráctica no. 1
SINTESIS DE B-METOXINAFTALENOOBJETIVO: Preparación de un éter mixto (alifático-aromático)

INTRODUCCION
Los éteres son sustancias aromáticas que tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C-O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco...