Sintésis MDMA

SÍNTESIS DEL MDMA (Éxtasis)
La síntesis del éxtasis que exponemos en este texto es una traducción de la que
podréis encontrar en el libro Pikhal de Alexander Shulgin, (es la nº 109). Este
libro lo podeis encontrar en:
•
•

http://hyperreal.com Aquí está sólo el tomo 2 que contiene 179 síntesis
de derivados anfetamínicos.
ftp://ursa-major.spdcc.com/pub/pihkal Aquí están los dos tomos, en el
1º elautor describe sus experiencias con estas drogas.

A pesar de que este texto es una traducción, está ampliado y mejorado (bueno,
eso creo que podreis compararlo vosotros mismos….). La ruta sintética que aquí
se expone no es muy usada en los laboratorios clandestinos debido a que se
parte del MDA (speed). Sin embargo, puede que el Speed sea el único
precursor del éxtasis que podais conseguir. Paramayor información los
precursores del éxtasis son:
O

H
O
O

O
O

O

O

3,4-metilendioxibenzaldehido

Safrol

O

O

Isosafrol

NO2

O
O

MDP-2-P

Br

O
O

Beta-nitroisosafrol

O

3,4-metilendioxifenil-2-bromopropano

Bueno, vamos al grano:
Se disuelven 6.55 gr de MDA (speed) y 2.8 gr de ácido fórmico en 150 ml de
benceno, y se lleva a reflujo hasta que no se recoga más agua en el matraz.
Unas 20horas serán suficientes, y se recogeran unos 1.4 ml de agua. Esto es
para la formación de la amida. No desespereis en el reflujo, si no estuviese
bastante tiempo la disolución a reflujo, se formaria el alcanoato de amonio
correspondiente.
Esta es la reaccion que se lleva a cabo en el reflujo:

O

NH2

¨

O
O

MDA(speed)

C

+

NH
H

H

O

OH

+ H2O

C

O

ácido fórmico

ON-formil-3,4-metilendioxianfetamina

Para quien no lo sepa, esto es un aparato de reflujo:

Termómetro

Columna Claisen
Salida de agua
Refrigerante Liebig
Alargadera

Plato poroso
Entrada
de agua
Matraz colector

Matraz de destilación
Manta eléctrica calefactora
A continuación recogemos 8.8 gr de aceite ámbar del que se ha formado, lo
lavamos con HCl diluido, luego con NaOH diluido y por último otra vez con HCl
diluido.Esto se lleva a cabo en un embudo de decantacion que es un aparato
más o menos así:

Al mezclar el aceite ámbar con HCl ó NaOH diluido
ocurre como al mezclar agua con aceite: No se mezclan
porque sus densidades son diferentes. Por eso los
metemos en el embudo de decantación y los agitamos.
Luego eliminamos la capa inferior (que es HCl o NaOH,
según el caso).
A continuación añadimos 100 ml de CH2Cl2y lo
eliminamos

por

extracción al vacío. El resultado

esperado son 7.7 gr de
N-formil-3,4-metilendioxianfetamina.

Un proceso alternativo para la síntesis de esta amida es mantener a reflujo una
disolución de 10 gr de MDA en 20 ml de formato de etilo. Se eliminan las impurezas
volátiles (que en este caso es etanol) y se realizan los lavados anteriores. Este
proceso alternativo tiene unrendimiento esperado de 7.8 gr de amida.

7.7 gr de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina pura y seca la disolvemos en 25
ml de tetrahidrofurano (THF) anhidro. Preparamos una disolución de 7.4 gr de hidruro
de litio y aluminio (LAH) en 600 ml de THF totalmente anhidro, la agitamos bien y la
llevamos a reflujo en atmósfera inerte (por ejemplo con N2). Ahora vertimos la
disolucion deN-formil-3,4-metilendioxianfetamina sobre la disolucion de LAH pero con
mucho cuidado, y la llevamos a reflujo durante 4 días en atmósfera inerte. El uso de la
atmósfera inerte no tiene otra finalidad que la de evitar la humedad ambiental, ya que
LAH reacciona violentamente con agua y alcoholes. La reacción es tan exotérmica que
es capaz de llevar a cabo la ignición del H2 que se forma. La reacción del LHA con la
amidaes:
H

R

R
+

Li

H

Al

-

H

C

O

H

C

OH

+ Al(OH)3 + LiOH

NH2

H

NH2
R

R

Esto es un mecanismo de reacción general, el rendimiento de este proceso no es muy
bueno porque el hidróxido de aluminio es un sólido esponjoso que absorbe parte del
compuesto. Asi que, de una reacción de la que cabría esperar el 100% de
rendimiento, sólo resulta un 50% de rendimiento. Particularizando esta...