sirenomelia

SIRENOMELIA
Es una malformación congénita rara, por una alteración temprana en el desarrollo vascular y la región de la formación del mesodermo es insuficiente en la región más caudal.(Langman, 2006)
CAUSAS DE LA SIRENOMELIA
Consumo de fármacos (acido retinoico y la ciclofosfamida)
Drogas
Exposición al etanol en el primer trimestre del embarazo
Embriopatíadiabética
Aumento de la presión mecánica intrauterina
Fallos primarios de los somitas caudales
Deficiencia nutricional y vascular
CONSECUENCAS DE LA SIRENOMELIA
Fusión de lasextremidades inferores
Anomalías vertebrales
Agenesia renal
Ano imperforado
Anomalías de los órganos genitales
ETAPA DE FORMACIÓN DE LA SIRENOMELIA.
Ocurre entre el vigésimo octavo ytrigésimo día de vida embrionaria, específicamente en el proceso de gastrulación.
El grado de la malformación depende del momento del desarrollo del embrión en que se produce el secuestrosanguíneo.
Clínicamente la sirenomelia se clasifica dependiendo del número de pies que presenta.
CLASIFICACIÓN
Symelia apus o apodia
Malformación más frecuente y mas grave
Noexisten pies, las extremidades inferiores están totalmente fusionadas en un solo miembro
Presentan un solo fémur o tibia, terminado en una extermidad cónica
Symelia unipus o monopodiaHay dos fémures, dos tibias y dos peronés
Pero un único pie, o una fusión parcial de los dos pies, que puede presentar diez dedos
Symelia dipus o dipodia
Existe una fusión delas extremidades inferiores que se extiende solamente hasta los tobillos pero los dos pies están separados
Da la apariencia de aletas.

6. BIBLIOGRAFÍA

Langman, S. (2006).Embriología Médica. Buenos Aires: Médica Panorámica.
Moros, M. (2003). Seres Extraordinarios: Anomalías, deformidades y rarezas humanas. España: EDAF.S.A. Jorge Juan, 30. 28001 Madrid.